注射用阿拉瑞林

...物利用度可達80%左右。與血漿蛋白結合率爲27%～35%，組織分佈中以腎臟最高，其次是肝臟、性腺和垂體，藥物可從膽汁分泌，24h內在體內完全代謝分解，並全部從尿和糞中排出，其中80%由尿中排出。【適應症】用於治療子宮內膜...

利巴韋林氯化鈉注射液

....5)mg/ml，30分鐘爲(42.3±10.4)mg/ml。利巴韋林進入體內，迅速分佈到身體各部分，且達到了有效濃度，並可通過血-腦脊液屏障。靜脈給藥後，在0～48小時間隔內，從尿液中可檢出(16.7±10.3%)的藥物以原形排出，有(6.2±1.7%)以代謝物排...

尼羣地平膠囊

...能降低心肌耗氧量，對缺血性心肌有保護作用。【吸收、分佈、消除】本品口服吸收良好，達90%以上。蛋白結合率90%。口服後30分鐘收縮壓開始下降，60分鐘舒張壓開始下降，降壓作用在口服後1～2小時最大，持續6-8小時。本品口...

複方鹽酸利多卡因注射液

...維持有效藥物濃度；乙醇可促進局麻藥在局部組織中均勻分佈，並加強其與神經膜的結合。備組分相互協同，使本品具有速效麻醉和長效鎮痛的雙重功效。【適應症】肛腸科及外科手術切口部位的局部浸潤麻醉：手術麻醉、術後...

注射用苯妥英鈉

...】肌注吸收不完全且不規則，一次量峯值僅爲口服的1/3。分佈於細胞內外液，細胞內可能多於細胞外，表觀分佈容積爲0.6L/kg。血漿蛋白結合率爲88%～92%，主要與白蛋白結合，在腦組織內蛋白結合可能還高。主要在肝臟代謝，代...

鹽酸納洛酮片

...後由尿中排出，半衰期約60～90分。納洛酮可增加嗎啡的分佈容積，降低嗎啡血藥濃度和腦組織中的生物半衰期。【適應症】納洛酮主要用於嗎啡類鎮痛藥藥物急性中毒，解除呼吸抑制和中樞抑制症狀，使昏迷患者迅速復甦。也...

特非那定顆粒

...用，3～4小時達到高峯，可維持12小時以上。吸收後主要分佈在肺和肝臟、腎、腎上腺、唾液腺和脾臟濃度較高，腦、血及胃腸道濃度較低，半衰期20.25小時，60%隨糞便排泄，40%隨尿液排出。【適應症】用於季節性和非季節性過敏...

賴諾普利片

...爲25%～50%。本品不易與血漿蛋白結合，口服10mg後，平均分佈容積爲1.24L。本藥不再進一步代謝，吸收的藥物以原形從尿排出。本品呈多相清除，大部分的藥物在快速相清除。有效半衰期約爲12.6小時，終末半衰期約爲30小時。每日...

維生素B1注射液

...體重下降等。【藥代動力學】肌注吸收迅速，在體內廣泛分佈各組織中，體內無蓄積，肝內代謝，經腎排泄，t1/2爲0.35h。【適應症】適用於維生素B1的腳氣病或Wernicke腦病的治療。亦可用於維生素B1缺乏引起的周圍神經炎、消化不...

吉他黴素片

...服400mg後0.5小時血藥濃度達峯值(Cmax)爲0.69mg/L。在臟器內分佈廣泛，肝和膽汁中濃度尤高，在肺、腎、肌肉等組織中濃度也較血藥濃度爲高。本品主要經肝膽系統排泄。T1/2約爲2小時。【適應症】主要用於敏感的革蘭陽性菌所致的...