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瑞格列奈片
...奈片與人血漿蛋白的結合大於98%。瑞格列奈片幾乎全部被代謝，代謝物未見有任何臨牀意義的降血糖作用。瑞格列奈片及其代謝產物主要自膽汁排泄，很小部分（小於8%）代謝產物自尿排出。糞便中的原形藥物少於1%。【適應症...
藥品說明書 -
瑞格列奈片
...奈片與人血漿蛋白的結合大於98%。瑞格列奈片幾乎全部被代謝，代謝物未見有任何臨牀意義的降血糖作用。瑞格列奈片及其代謝產物主要自膽汁排泄，很小部分（小於8%）代謝產物自尿排出。糞便中的原形藥物少於1%。【適應症...
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瑞格列奈片
...片與人血漿蛋白的結合大於98％。瑞格列奈片幾乎全部被代謝，代謝物未見有任何臨牀意義的降血糖作用。瑞格列奈片及其代謝產物主要自膽汁排泄，很小部分（小於8％）代謝產物自尿排出。糞便中的原形藥物少於1％。【適應...
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醋酸潑尼松片
...，在血中本品大部分與血漿蛋白結合，遊離的和結合型的代謝物自尿中排出，部分以原形排出，小部分可經乳汁排出。【適應症】主要用於過敏性與自身免疫性炎症性疾病。適用於結締組織病，系統性紅斑狼瘡，重症多肌炎，嚴...
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甲狀腺片
...腺素（T4）和三碘甲狀腺原氨酸（T3）二種。有促進分解代謝（升熱作用）和合成代謝的作用，對人體正常代謝及生長髮育有重要影響，對嬰幼兒中樞神經的發育甚爲重要。甲狀腺激素的基本作用是誘導新生蛋白質包括特殊酶系...
藥品說明書；激素類及內分泌類 -
辛伐他汀膠囊
...好，吸收後肝內的濃度高於其他組織，在肝內經廣泛首關代謝，水解爲代謝產物，以β-羥酸爲主的三種代謝產物有活性。本品及β-羥酸代謝物的蛋白結合率高達95%，達峯時間爲1.3～2.4小時，T1/2爲3小時。60%從糞便排出，13%從尿排...
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洛莫司汀膠囊
...與一般烷化劑無交叉耐藥性，與長春新鹼、甲基苄肼及抗代謝藥物亦無交叉耐藥性。對小鼠和兔子的試驗表明該藥物有致癌性。【藥代動力學】口服易吸收，體內迅速變爲代謝產物。器官分佈以肝（膽汁）。腎脾爲多，次爲肺、...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
聯苯雙酯滴丸
...高。對四氯化碳所致的肝臟微粒體脂質過氧化、四氯化碳代謝轉化爲一氧化碳有抑制作用，並降低四氯化碳代謝過程中還原型輔酶Ⅱ及氧的消耗，從而保護肝細胞生物膜的結構和功能。本品亦可降低潑尼松誘導所致的肝臟ALT升高...
藥品說明書；消化系統用藥 -
阿侖膦酸鈉片
...分子量：【性狀】本品爲白色片。【藥理作用】本品是骨代謝調節劑,爲氨基二膦酸鹽，與骨內羥磷灰石有強親和力。能進入骨基質羥磷灰石晶體中，當破骨細胞溶解晶體，藥物被釋放，能抑制破骨細胞活性，並通過成骨細胞間...
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阿侖膦酸鈉片
...分子量：【性狀】本品爲白色片。【藥理作用】本品是骨代謝調節劑，爲氨基二膦酸鹽，與骨內羥磷灰石有強親和力。能進入骨基質羥磷灰石晶體中，當破骨細胞溶解晶體，藥物被釋放，能抑制破骨細胞活性，並通過成骨細胞間...
藥品說明書