帕米膦酸二鈉注射液
...以原形從尿中排泄;尿的排泄顯示雙相處置動力學特點,α和β半衰期分別爲1.6小時和27.2小時。動物實驗表明:給藥後迅速從循環系統消除,主要分佈在骨骼、肝臟、脾臟和氣管軟骨中。本品可長期滯留於骨組織中,半衰期最長...
藥品說明書注射用帕米膦酸二鈉
...以原形從尿中排泄;尿的排泄顯示雙相處置動力學特點,α和β半衰期分別爲1.6小時和27.2小時。動物實驗表明:給藥後迅速從循環系統消除,主要分佈在骨骼、肝臟、脾臟和氣管軟骨中。本品可長期滯留於骨組織中,半衰期最長...
藥品說明書格列吡嗪膠囊
...分泌胰島素、增強胰島素對靶組織的作用;亦能刺激胰島α細胞使胰高血糖素分泌受抑制,尚有抑制肝糖原分解,促進肌肉利用和消耗葡萄糖的作用。【藥代動力學】本品能迅速完全的由小腸內吸收,健康成人服用5mg後約1.5~2小...
藥品說明書維生素D2片
...。【藥代動力學】由小腸吸收,其吸收需膽鹽與特殊α-球蛋白結合後轉運到身體其他部位,貯存於肝和脂肪。代謝、活化首先通過肝臟,其次爲腎臟。作用開始時間爲12~24小時,治療效應需10~14天。半衰期(t1/2)爲19~48小時...
藥品說明書甘露聚糖肽片
...:MannatideTablets漢語拼音:GanlujutangtaiPian本品主要成分爲α-甘露聚糖肽其結構式爲:分子式:分子量:【性狀】本品爲類白色片【藥理毒理】藥理作用:藥理實驗證明,它能在動物體外抑制S-180肉瘤、艾氏腹水癌和人舌鱗狀細胞癌...
藥品說明書維生素D2膠丸
...。【藥代動力學】由小腸吸收,其吸收需膽鹽與特殊α-球蛋白結合後轉運到身體其他部位,貯存於肝和脂肪。代謝、活化首先通過肝臟,其次爲腎臟。作用開始時間爲12~24小時,治療效應需10~14天。t1/2爲19~48小時,在脂肪組...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥酒石酸美託洛爾膠囊
...血藥濃度達空腹時的一倍。體內分佈容積爲5.6L/kg,血漿蛋白結合率約12%,可透過血腦屏障和胎盤,也可從乳汁分泌。美託洛爾口服200mg/日,腦中濃度爲1.5βg/g,比PP略低,比AT高10倍。僅3~10%以原形經腎臟排出。【適應症】用於...
藥品說明書;心血管系統用藥癸酸氟哌啶醇注射液
...,有可能使眼壓增高。6.與腎上腺素合用,由於阻斷了α-腎上腺素受體,使β受體的活動佔優勢,可導致血壓下降。7.與鋰鹽合用時,需注意觀察神經毒性與腦損傷。8.與甲基多巴合用,可產生意識障礙、思維遲緩、定向障礙...
藥品說明書米非司酮片
...,化學名爲11β梉4—(N,N—二甲胺基)]苯基?7β楐腔鶙17α棧?—丙炔基)棿歧迼4,9—二烯?—酮。化學結構式如下:分子式:C29H35NO2分子量:429.61【性狀】本品爲微黃色片,無臭無味。【藥理毒理】米非司酮爲受體水平抗孕激素...
藥品說明書癸酸氟哌啶醇注射液
...,有可能使眼壓增高。6.與腎上腺素合用,由於阻斷了α-腎上腺素受體,使β受體的活動佔優勢,可導致血壓下降。7.與鋰鹽合用時,需注意觀察神經毒性與腦損傷。8.與甲基多巴合用,可產生意識障礙、思維遲緩、定向障礙...
藥品說明書