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佐匹克隆膠囊
...受患者性別、給藥時間和重複給藥影響。藥物迅速由血管分佈至全身，分佈容積爲100L。血漿蛋白結合率均爲45％，消除半衰期約５小時。連續多次給藥無蓄積作用。本品在體內廣泛代謝（主要是經Ｐ450酶系統生物轉化），主要代...
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嗎氯貝胺膠囊
...與劑量和重複用藥成正相關。血漿蛋白結合率約50%，表觀分佈容積爲75～95L/kg。體內分佈較廣，經肝臟代謝，t1/2爲2～3小時，肝硬化病人平均滯留時間延長，故這類病人約需減半量。中度腎功能受損的病人一般無需作劑量調整。...
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嗎氯貝胺片
...與劑量和重複用藥成正相關。血漿蛋白結合率約50%，表觀分佈容積爲75～95L/kg。體內分佈較廣，經肝臟代謝，t1/2爲2～3小時，肝硬化病人平均滯留時間延長，故這類病人約需減半量。中度腎功能受損的病人一般無需作劑量調整。...
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鹽酸二氫埃託啡注射液
...別對μ受體的親和力大於δ和κ上千倍。其鎮痛作用的量效關係與嗎啡一樣呈直線型，藥理活性強度比嗎啡強6000～10000多倍。故安全係數(即治療指數)比嗎啡大，身體依賴性潛力比嗎啡明顯爲輕。慢性給予二氫埃託啡的猴，不論是...
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佐匹克隆片
...受患者性別、給藥時間和重複給藥影響。藥物迅速由血管分佈至全身，分佈容積爲100L。血漿蛋白結合率均爲45％，消除半衰期約５小時。連續多次給藥無蓄積作用。本品在體內廣泛代謝（主要是經Ｐ450酶系統生物轉化），主要代...
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嗎氯貝胺片
...與劑量和重複用藥成正相關。血漿蛋白結合率約50%，表觀分佈容積爲75～95L/kg。體內分佈較廣，經肝臟代謝，t1/2爲2～3小時，肝硬化病人平均滯留時間延長，故這類病人約需減半量。中度腎功能受損的病人一般無需作劑量調整。...
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嗎氯貝胺膠囊
...與劑量和重複用藥成正相關。血漿蛋白結合率約50%，表觀分佈容積爲75～95L/kg。體內分佈較廣，經肝臟代謝，t1/2爲2～3小時，肝硬化病人平均滯留時間延長，故這類病人約需減半量。中度腎功能受損的病人一般無需作劑量調整。...
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嗎氯貝胺片
...與劑量和重複用藥成正相關。血漿蛋白結合率約50%，表觀分佈容積爲75～95L/kg。體內分佈較廣，經肝臟代謝，t1/2爲2～3小時，肝硬化病人平均滯留時間延長，故這類病人約需減半量。中度腎功能受損的病人一般無需作劑量調整。...
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嗎氯貝胺膠囊
...與劑量和重複用藥成正相關。血漿蛋白結合率約50%，表觀分佈容積爲75～95L/kg。體內分佈較廣，經肝臟代謝，t1/2爲2～3小時，肝硬化病人平均滯留時間延長，故這類病人約需減半量。中度腎功能受損的病人一般無需作劑量調整。...
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鹽酸帕羅西汀片
...達峯時間爲6.3小時，峯濃度爲17.6ng/ml，t1/2爲24小時，表觀分佈容積爲3～28L/kg。血漿蛋白結合率爲95%。7～14日內達穩態血漿濃度，並迅速分佈到各組織器官。在肝臟代謝，約2%以原型由尿排出，其餘以代謝產物形式從尿中排出，小...
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