澱粉樣變性周圍神經病
...,經化療、透析及腎移植後生存21年。近年來國外開展的幹細胞移植治療AL型澱粉樣變性的研究中,病人生存期大大延長,中位生存期已達4.6年,其療效明顯優於傳統的MP方案。有報道肝移植治療FAP取得一定的療效。供體的肝組織...
疾病純紅細胞再生障礙性貧血臨牀路徑(2016年縣級醫院版)
...檢查□骨穿:骨髓形態學檢查、細胞遺傳學、組織化學、幹細胞培養和GPI□根據骨髓、血象及凝血像決定是否成分輸血□完成必要的相關科室會診□住院醫師完成上級醫師查房記錄等病歷書寫重要醫囑長期醫囑:□血液病一級護...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑;縣醫院版臨牀路徑家族性澱粉樣變性多周圍神經病
...,經化療、透析及腎移植後生存21年。近年來國外開展的幹細胞移植治療AL型澱粉樣變性的研究中,病人生存期大大延長,中位生存期已達4.6年,其療效明顯優於傳統的MP方案。有報道肝移植治療FAP取得一定的療效。供體的肝組織...
疾病;神經內科;脊神經疾病成人純紅細胞再生障礙性貧血臨牀路徑(2016年版)
...檢查□骨穿:骨髓形態學檢查、細胞遺傳學、組織化學、幹細胞培養和GPI□根據骨髓、血象及凝血像決定是否成分輸血□完成必要的相關科室會診□住院醫師完成上級醫師查房記錄等病歷書寫重要醫囑長期醫囑:□血液病一級護...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑原發性血小板增多症臨牀路徑(2016年版)
...斷需符合以下四條標準:持續性血小板計數≥450×109/L。骨髓活檢示巨核細胞高度增生,主要呈大型的成熟巨核細胞數增多,粒系或紅系無顯著增生或左移。不能滿足真性紅細胞增多症、慢性粒細胞白血病、慢性特發性骨髓纖維...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑原發性食管惡性淋巴瘤
...流區的淋巴結。(5)肝臟和(或)脾臟無轉移性病變。2.食管骨髓外原發性漿細胞瘤的診斷標準食管原發性孤立性骨髓外原發性漿細胞瘤在非霍奇金淋巴瘤(NHL)分類中屬於雜類。(1)無BenceJones蛋白尿。(2)血清電泳值在正常範圍之內。(3)...
疾病;普通外科骨髓增生異常綜合徵伴原始細胞增多(MDS-EB)診療指南(2022年版)
...異常綜合徵(myelodysplasticsyndromes,MDS)是一組起源於造血幹細胞的異質性髓系克隆性疾病,其特點是髓系細胞發育異常,表現爲無效造血、難治性血細胞減少,高風險向急性髓系白血病(acutemyelogenousleukemia,AML)轉化。MDS的診斷...
詞條;診療指南;2022年版診療指南;骨髓增生異常綜合徵伴原始細胞增多獲得性血小板功能障礙
...其他藥物亦可引起血小板功能異常。許多臨牀疾病(例如骨髓增生性疾病,骨髓異常增生性疾病,尿毒症,巨球蛋白血癥,多發性骨髓瘤,肝硬化以及系統性紅斑狼瘡)也可影響血小板功能。阿司匹林可使正常受試者的出血時間稍...
疾病POEMS 綜合徵
...皮膚改變(skinchanges,S)。發病中位年齡爲50歲,而多發性骨髓瘤爲65歲。男性發病多於女性,男女之比爲2∶1~3∶1。疾病描述POEMS綜合徵是一種病因和發病機制不清的少見的多系統疾病,主要表現爲多發性神經病變(polyneuropathy,P)...
疾病;風溼免疫科惡性淋巴瘤
...型。增生的腫瘤組織可呈單一細胞成分,但由於原始多能幹細胞可向不同的方向分化,有時細胞成分可是兩種以上或多種多樣的。近年來由於單克隆抗體和免疫組化的廣泛應用,已有可能辨別不同分化階段的T、B淋巴細胞。發生...
中醫內科學;中醫學;血液科;白細胞疾病;血液系統疾病;疾病