鹽酸哌替啶片
...須加鎖,處方顏色應與其他藥處方區別開。各級負責保管人員均應遵守交接班制度,不可稍有疏忽。使用該藥醫生處方量每次不應超過3日常用量。處方留存兩年備查。(2)未明確診斷的疼痛,儘可能不用本品,以免掩蓋病情貽...
藥品說明書硝苯地平緩釋膠囊
...長,AUC無明顯變化。與普通製劑相比緩釋製劑的相對生物利用度爲86%。劑量在30%~180mg範圍內,血藥濃度與劑量成正比。藥物在肝臟內轉換爲無活性的代謝產物,60%~80%經腎排泄,20%隨糞便排出。消除半衰期約2小時。硝苯地...
藥品說明書拉西地平片
...品口服從胃腸道吸收迅速,由於肝臟廣泛首過代謝,生物利用度爲2%~9%,用更敏感分析方法平均爲18.5%(4%~52%)。吸收後95%藥物與蛋白結合,主要是白蛋白及α-1-糖蛋白。本品經肝臟代謝,代謝產物主要爲吡啶類似物及羧酸類...
藥品說明書精蛋白重組人胰島素注射液
...1mm,不得大於60mm,無聚合體存在。【藥理毒理】本品爲利用重組DNA技術生產的人胰島素,與天然胰島素有相同的結構和功能。本品是一種長效動物胰島素製劑。皮下注射後,在注射部位逐漸釋放出遊離胰島素而被吸收。本品藥...
藥品說明書鹽酸普萘洛爾片
...本品口服後胃腸道吸收較完全,廣泛地在肝內代謝,生物利用度約30%。藥後1-1.5小時達血藥濃度峯值,消除半衰期爲2-3小時,血漿蛋白結合率90-95%。個體血藥濃度存在明顯差異,表觀分佈容積3.9±6.0L/kg。經腎臟排泄,主要爲代謝...
藥品說明書;心血管系統用藥硝苯地平注射液
...或舌下含服達峯時間提前。硝苯地平在10~30mg之間,生物利用度和半衰期無顯著差別。吞服、嚼碎服或舌下含服硝苯地平片,相對生物利用度基本無差異。硝苯地平與血漿蛋白高度結合,約爲90%。口服15分鐘起效,1~2小時作用...
藥品說明書胰島素注射液
...蛋白質的分解,抑制酮體的生成並促進周圍組織對酮體的利用。【藥代動力學】口服易被胃腸道消化酶破壞。皮下給藥吸收迅速,皮下注射後0.5-1小時開始生效,2-4小時作用達高峯,維持時間5-7小時;靜脈注射10-30分鐘起效,15-30...
藥品說明書;激素類及內分泌類雙氯芬酸鈉腸溶片
...用時可引起高鉀血癥。(13)阿司匹林可降低本品的生物利用度。【藥物過量】藥物過量時應採用下列治療措施:應儘快採取洗胃和活性炭處理,以阻止其進一步被吸收。對併發症,例如血壓過低、腎衰竭、驚厥、胃腸刺激、呼...
藥品說明書;解熱鎮痛類苯甲酸雌二醇注射液
...】在血液內,部分與B-球蛋白結合,遊離的雌二醇被組織利用。部分被肝臟破壞,或經膽汁排泄,再被腸道吸收,形成腸肝循環,其代謝產物多與硫酸或葡萄糖醛酸結合成酯後從尿中排出。【適應症】1.補充雌激素不足,如萎縮...
藥品說明書;激素類及內分泌類中性胰島素注射液
...蛋白質的分解,抑制酮體的生成並促進周圍組織對酮體的利用。【藥代動力學】口服易被胃腸道消化酶破壞。皮下給藥吸收迅速,皮下注射後0.5-1小時開始生效,2-4小時作用達高峯,維持時間5-7小時;靜脈注射10-30分鐘起效,15-30...
藥品說明書;激素類及內分泌類