鹽酸多西環素片
...A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。動物試驗證實本品有致畸性。體外試驗表明本品在一定濃度時有致突變的可能。【藥代動力學】本品口服吸收完全,約可吸收給藥量的90%以上,進食對本品吸收的影響小。...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸多西環素膠囊
...A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。動物試驗證實本品有致畸性。體外試驗表明本品在一定濃度時有致突變的可能。【藥代動力學】本品口服吸收完全,約可吸收給藥量的90%以上,進食對本品吸收的影響小。...
藥品說明書;抗感染藥注射用洛鉑
...】1.藥理:具烷化作用,屬烷化劑(廣義)本品對多種動物和人腫瘤細胞株有明確的細胞毒作用,與順鉑的抑瘤作用相似和較強,對耐順鉑的細胞株,仍有一定的細胞毒作用。2.毒理:大鼠、犬的長期毒性試驗表明,其毒性與...
藥品說明書吡拉西坦口服液
...成以及葡萄糖的利用。降低腦血管阻力而增加腦血流量。動物實驗的急性毒理試驗表明,小鼠灌胃劑量大於10g/kg,未見死亡。靜脈給藥的半數致死量(LD50)爲9.2g/kg。亞急性和慢性毒理實驗均未發現對大鼠、狗的生長髮育有任何不...
藥品說明書曲尼司特膠囊
...的大白鼠皮膚過敏反應和實驗性哮喘有抑制作用。毒理學動物實驗可致畸胎。【藥代動力學】臨牀藥代動力學表明,給藥後2~3小時,血藥濃度達到峯值,半衰期爲8.6小時左右,24小時明顯降低,48小時後在檢出限度之下。主要從...
藥品說明書富馬酸福莫特羅片
...爲2小時,部分以葡萄糖醛酸結合物的形式從尿中排泄。動物實驗表明,體內以腎濃度最高,其次爲肝、血漿、氣管、肺、腎上腺、心、腦。口服後尿及糞中的排泄量爲給藥量的24%~45%,部分經膽汁排泄,提示有肝腸循環存在。...
藥品說明書甲磺酸酚妥拉明注射液
...性狀】參見2000版中國藥典168頁【藥理毒理】參見2000年版臨牀用藥須知229頁[藥理學]1藥效學【藥代動力學】參見2000年版臨牀用藥須知229頁[藥理學]2藥動學【適應症】參見2000年版臨牀用藥須知229頁【適應症】【用法用量】參見2000...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸多西環素膠囊
...A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。動物試驗證實本品有致畸性。體外試驗表明本品在一定濃度時有致突變的可能。【藥代動力學】本品口服吸收完全,約可吸收給藥量的90%以上,進食對本品吸收的影響小。...
藥品說明書鹽酸多西環素片
...A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。動物試驗證實本品有致畸性。體外試驗表明本品在一定濃度時有致突變的可能。【藥代動力學】本品口服吸收完全,約可吸收給藥量的90%以上,進食對本品吸收的影響小。...
藥品說明書注射用鹽酸表阿黴素
...項】1.關於心臟毒性(1)可導致心肌損傷,心力衰竭。動物實驗和短期人體實驗表明,表阿黴素的心臟毒性比它的同分異構體阿黴素小。比較性研究表明,表阿黴素和阿黴素引起相同程度心功能減退的蓄積劑量之比爲2:1。在...
藥品說明書