硫酸奎寧片
...亦無直接作用,故不能中斷傳播。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全。蛋白結合率約70%。吸收後分佈於全身組織,以肝臟濃度最高,肺、腎、脾次之,骨骼肌和神經組織中最少。一次服藥後1~3小時血液濃度達到峯值,T1/2爲...
藥品說明書;抗寄生蟲藥碳酸氫鈉注射液
...,與胞內水結合,生成碳酸,解離後的碳酸氫根離子被重吸收進入血循環。血中碳酸氫根離子與血中氫離子結合生成碳酸,進而分解成二氧化碳和水,前者經肺呼出。【適應症】(1)冶療化謝性酸中毒。治療輕至中度化謝性酸...
藥品說明書呋喃丙胺片
...特異的退熱作用,但單用療效較差。【藥代動力學】口服吸收迅速,主要在腸道吸收,進入肝臟後大部分迅速被代謝,代謝物和原形藥物由尿排泄,15分鐘即可於尿中檢測到黃色呋喃丙胺等代謝物,4~6小時排泄量最多,12小時尿...
藥品說明書萘啶酸片
...化對其作用無影響。【藥代動力學】口服後自胃腸道迅速吸收,部分在肝臟代謝成爲具抗菌活性的與萘啶酸相仿的羥化萘啶酸並經腎臟快速排泄。本品以原型及代謝物經尿排泄。其他代謝物包括與萘啶酸、羥化萘啶酸結合的葡萄...
藥品說明書;抗感染藥對氨基水楊酸鈉腸溶片
...抑制結核分枝桿菌的生長繁殖。【藥代動力學】自胃腸道吸收良好。較其他水楊酸類吸收更爲迅速。吸收後迅速分佈至各種體液中,在胸水中達到很高濃度,但腦脊液中的濃度很低。本品迅速彌散至腎、肺和肝組織,在乾酪樣組...
藥品說明書鹽酸萬拉法新膠囊
...胺遞質濃度增高,發揮抗抑鬱作用。【藥代動力學】口服吸收迅速,單劑給藥時,僅有12.6%進入循環,食物對本品及其代謝物的吸收無影響。t1/2平均爲4小時,表觀分佈容積爲6L/Kg,主要在肝代謝,原藥及其代謝物大部分由腎臟排...
藥品說明書鹽酸文拉法辛膠囊
...胺遞質濃度增高,發揮抗抑鬱作用。【藥代動力學】口服吸收迅速,單劑給藥時,僅有12.6%進入循環,食物對本品及其代謝物的吸收無影響。t1/2平均爲4小時,表觀分佈容積爲6L/kg,主要在肝代謝,原藥及其代謝物大部分由腎臟排...
藥品說明書硝酸咪康唑膠囊
...芽孢轉變爲侵襲性菌絲的過程。【藥代動力學】本品口服吸收差,口服1g後血藥峯濃度僅爲1mg/L。血分佈半衰期(t1/2α)約爲0.4小時,血消除半衰期(t1/2β)約爲2.1小時,終末半衰期(t1/2)爲20~24小時,血清蛋白結合率爲90%。在體內分佈...
藥品說明書;抗感染藥硫酸奎寧片
...亦無直接作用,故不能中斷傳播。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全。蛋白結合率約70%。吸收後分佈於全身組織,以肝臟濃度最高,肺、腎、脾次之,骨骼肌和神經組織中最少。一次服藥後1~3小時血液濃度達到峯值,T1/2爲...
藥品說明書麥白黴素顆粒
...而發揮作用,爲生長期抑菌藥。【藥代動力學】本品口服吸收迅速,廣泛分佈於各器官中,肝、肺、脾、皮膚及口腔內濃度較高,膽汁中有很高濃度,尿中濃度很低。主要由膽汁隨糞便排出。【適應症】主要適用於金黃色葡萄球...
藥品說明書