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氯黴素滴眼液
...eisuDiyanye本品主要成分爲氯黴素，其化學名爲D-蘇式-(-)-N-[α-(羥基甲基)-β-羥基-對硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺。其結構式爲：分子式：C11H12Cl2N2O5分子量：323.13【性狀】本品爲無色或幾乎無色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲氯黴...
藥品說明書；抗感染藥 -
醋酸甲地孕酮片
...名：本品主要成分爲醋酸甲地孕酮。其化學名爲:6-甲基-17α-羥基孕甾-4，6-二烯-3,20-二酮17-醋酸酯。其結構式爲：分子式：C24H32O4分子量：384.52【性狀】本品爲糖衣片。【藥理毒理】本品爲孕激素對垂體促性腺激素的釋放有一定的...
藥品說明書；激素類及內分泌類 -
鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑
...爲β受體激動劑，對β1和β2受體均有強大的激動作用，對α受體幾無作用。主要作用：①作用於心臟β1受體，使心收縮力增強，心率加快，傳導加速，心輸出量和心肌耗氧量增加。②作用於血管平滑肌β2受體，使骨骼肌血管明顯...
藥品說明書；呼吸系統類 -
鹽酸維拉帕米注射液
...語拼音：YansuanWeiapamiPian本品主要成分及其化學名稱爲：α-［３-［［２-（３，４-二甲氧苯基）乙基］甲氨基］丙基］-3，4-二甲氧基-α-異丙基苯乙腈鹽酸鹽其結構式爲：分子式：C27H38N2O4·HCl分子量：491.07【性狀】本品爲無色的澄...
藥品說明書；心血管系統用藥 -
鹽酸丁咯地爾氯化鈉注射液
...本品爲無色或幾乎無色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲α-腎上腺素能受體抑制劑，並具有較弱的非特異性鈣離子拮抗作用。通過抑制毛細血管前括約肌痙攣而改善大腦及四肢微循環血流。本品還具有抑制血小板聚集和改善紅細...
藥品說明書 -
乳酸依沙吖啶注射液
...：RusuanYisha'adingZhusheye本品主要成份及其化學名稱爲：α-乙氧基-6，9-二氨基吖啶的乳酸鹽.其結構式爲：分子式：C15H15N3O·C3H6O3·H2O分子量：361.40【性狀】本品爲黃色的澄明液體。【藥理毒理】本品經羊膜腔內給藥和宮腔內給藥...
藥品說明書 -
格列吡嗪片
...分泌胰島素、增強胰島素對靶組織的作用；亦能刺激胰島α細胞使胰高血糖素分泌受抑制，尚有抑制肝糖原分解，促進肌肉利用和消耗葡萄糖的作用。【藥代動力學】口服後通過小腸吸收，30分鐘見效。t1/2爲2～4小時,達峯時1～2...
藥品說明書 -
司坦唑醇片
...稱爲：主要成分：司坦唑醇，其化學名稱爲：17β-羥基-17α-甲基雄甾烷醇[3，2-c]吡唑。其結構式爲：分子式爲：C21H32N2O分子量：328.50【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲蛋白同化類固醇類藥，具有促進蛋白質合成、抑制...
藥品說明書；激素類及內分泌類 -
帕米膦酸二鈉注射液
...以原形從尿中排泄；尿的排泄顯示雙相處置動力學特點，α和β半衰期分別爲1.6小時和27.2小時。動物實驗表明：給藥後迅速從循環系統消除，主要分佈在骨骼、肝臟、脾臟和氣管軟骨中。本品可長期滯留於骨組織中，半衰期最長...
藥品說明書 -
注射用帕米膦酸二鈉
...以原形從尿中排泄；尿的排泄顯示雙相處置動力學特點，α和β半衰期分別爲1.6小時和27.2小時。動物實驗表明：給藥後迅速從循環系統消除，主要分佈在骨骼、肝臟、脾臟和氣管軟骨中。本品可長期滯留於骨組織中，半衰期最長...
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