癸酸氟哌啶醇注射液
...黏性的液體。【藥理毒理】本品爲氟哌啶醇的長效酯類化合物,在體內水解爲氟哌啶醇而發揮作用。抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體,並可促進腦內多巴胺的轉化有關。阻斷錐體外系多巴胺的作用較強,鎮吐作用亦較強,...
藥品說明書癸酸氟哌啶醇注射液
...黏性的液體。【藥理毒理】本品爲氟哌啶醇的長效酯類化合物,在體內水解爲氟哌啶醇而發揮作用。抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體,並可促進腦內多巴胺的轉化有關。阻斷錐體外系多巴胺的作用較強,鎮吐作用亦較強,...
藥品說明書輔酶Q10注射液
...。【藥理毒理】本品是生物體內廣泛存在的脂溶性醌類化合物,在人體呼吸鏈中質子移位及電子傳遞中起重要作用,可作爲細胞代謝和細胞呼吸激活劑,還是重要的抗氧化劑和非特異性免疫增強劑,具有促進氧化磷酸化反應,保...
藥品說明書蒿甲醚片
...其他親電子的中介物,然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物,而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青蒿素大6倍。毒理學小鼠口服蒿甲醚的LD50爲895~977mg/kg,大鼠肌肉注射蒿甲醚油劑的LD50爲597mg/kg。亞急性毒性試驗表明大鼠...
藥品說明書蒿甲醚膠囊
...其他親電子的中介物,然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物,而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青蒿素大6倍。毒理學小鼠口服蒿甲醚的LD50爲895~977mg/kg,大鼠肌肉注射蒿甲醚油劑的LD50爲597mg/kg。亞急性毒性試驗表明大鼠...
藥品說明書蒿甲醚膠丸
...其他親電子的中介物,然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物,而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青蒿素大6倍。毒理學小鼠口服蒿甲醚的LD50爲895~977mg/kg,大鼠肌肉注射蒿甲醚油劑的LD50爲597mg/kg。亞急性毒性試驗表明大鼠...
藥品說明書注射用琥珀氯黴素
...物之一。3.腦膿腫,尤其耳源性,常爲需氧菌和厭氧菌混合感染。4.中輕度厭氧菌感染,如脆弱擬桿菌所致感染,尤其適用於病變累及中樞神經系統者,可與氨基糖苷類抗生素聯合應用治療腹腔感染和盆腔感染,以控制同時存...
藥品說明書;抗感染藥注射用琥珀氯黴素
...物之一。3.腦膿腫,尤其耳源性,常爲需氧菌和厭氧菌混合感染。4.中輕度厭氧菌感染,如脆弱擬桿菌所致感染,尤其適用於病變累及中樞神經系統者,可與氨基糖苷類抗生素聯合應用治療腹腔感染和盆腔感染,以控制同時存...
藥品說明書丙磺舒片
...需100~200mg/ml。本品在肝內代謝成羧基化代謝物及羥基化合物,這些代謝物均具有促尿酸排泄的活性。代謝物主要經腎排出,在24~48小時中約有5%~10%的給藥量以原形排出。【適應症】用於(1)高尿酸血癥伴慢性痛風性關節炎及...
藥品說明書;解熱鎮痛類蒿甲醚注射液
...其他親電子的中介物,然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物,而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青蒿素大6倍。毒理學小鼠口服蒿甲醚的LD50爲895~977mg/kg,大鼠肌肉注射蒿甲醚油劑的LD50爲597mg/kg。亞急性毒性試驗表明大鼠...
藥品說明書