-
碳酸利多卡因注射液
...血壓及心動過緩.血藥濃度過高，可引起心房傳導速度減慢、房室傳導阻滯以及抑制心肌收縮力和心輸出量下降。【禁忌】（1）對利多卡因及其他局部麻醉藥過敏、阿－斯氏綜合徵（急性心源性腦缺血綜合徵）、預激綜合徵、嚴...
藥品說明書 -
奧沙西泮片
...昏迷。長期應用可產生依賴性。【藥代動力學】口服吸收慢，口服45～90分鐘生效，2～4小時，血藥濃度達峯值，數天血藥濃度達穩態，血漿蛋白結合率爲86%～89%，t1/2一般爲5～12小時。體內與葡萄糖醛酸結合滅活，均經腎排泄，...
藥品說明書 -
洛伐他汀分散片
...脂蛋白膽固醇水平降低，由此對動脈粥樣硬化和冠心病的防治產生作用。本品還降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。在小鼠，給3～4倍人用劑量可以致癌，但在人類大規模長期臨牀試驗中未見腫瘤發生增加。已有...
藥品說明書 -
格魯米特片
...腎功能損害者，可進行血液透析。對於昏迷持久者，還應防治肺部感染等併發症。【規格】0.25g【貯藏】【包裝】【有效期】【批准文號】【生產企業】企業名稱：地址：郵政編碼：電話號碼：傳真號碼：網址：【版本】國家藥...
藥品說明書 -
洛伐他汀膠囊
...脂蛋白膽固醇水平降低，由此對動脈粥樣硬化和冠心病的防治產生作用。本品還降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。在小鼠，給3～4倍人用劑量可以致癌，但在人類大規模長期臨牀試驗中未見腫瘤發生增加。已有...
藥品說明書 -
注射用硫噴妥鈉
...於脂肪組織的藥物濃度達高峯，爾後藥物再由脂肪組織中慢慢釋放，使病人又出現延遲性睡眠。本品幾乎全部在肝內經微粒體酶代謝爲氧化物，經腎和腸道約需6-7天排完。僅0．3%以原形隨尿排出，血漿蛋白結合率爲72%-86%。【適...
藥品說明書 -
格魯米特片
...腎功能損害者，可進行血液透析。對於昏迷持久者，還應防治肺部感染等併發症。【規格】0.25g說明1995年版《臨牀用藥須知》中藥動學爲2%隨糞便排出，2000年版《臨牀用藥須知》中藥動學爲20%隨糞便排出，而其他文獻中均爲2%隨...
藥品說明書；安眠鎮靜類 -
雙香豆素片
...成。由於本品對已合成的凝血因子無直接作用，故起效緩慢，一般口服給藥後3～5天作用達高峯；又由於本品停用後須待凝血因子恢復到一定水平後作用才消失，故在低凝血酶原血癥出現時停藥，作用仍可維持2～10天。本品還能...
藥品說明書 -
注射用硫噴妥鈉
...於脂肪組織的藥物濃度達高峯，爾後藥物再由脂肪組織中慢慢釋放，使病人又出現延遲性睡眠。本品幾乎全部在肝內經微粒體酶代謝爲氧化物，經腎和腸道約需6～7天排完。僅0.3%以原形隨尿排出，血漿蛋白結合率爲72%～86%。【適...
藥品說明書 -
注射用硫噴妥鈉
...於脂肪組織的藥物濃度達高峯，爾後藥物再由脂肪組織中慢慢釋放，使病人又出現延遲性睡眠。本品幾乎全部在肝內經微粒體酶代謝爲氧化物，經腎和腸道約需6～7天排完。僅0.3%以原形隨尿排出，血漿蛋白結合率爲72%～86%。【適...
藥品說明書