神經元蠟樣脂褐質沉積症
...,CLN8此型是一種出現在芬蘭的東北部的NCL亞型,也是常染色體隱性遺傳性疾病。此病早期正常發育,有非常拖延的病程,發病年齡在5~10歲,主要表現爲癲癇大發作,而後出現進行性的智能發育延遲。癲癇在青春期以前發作頻...
疾病;神經內科先天性肺動靜脈瘻
...鑑別診斷可與肺內結核,良、惡性腫瘤,肺實質出血,肺梗死,單胞漿菌病或球孢子菌病區別。治療方案手術切除治療可糾正肺內分流,改善血液供應,並可防止出現栓塞等併發症,預後較好。但術後短期可能因更多血液通過原...
疾病;呼吸內科老年高血壓危象
...極爲重要,在併發急性肺水腫、主動脈夾層動脈瘤、心肌梗死或腦血管疾病時,即使血壓僅中度增高,也應視爲高血壓危象。強烈的小動脈痙攣性收縮,可引起各種臟器損害的表現。例如腦血管痙攣引起高血壓腦病;腎小動脈痙...
老年病科;老年人急、危、重症疾病老年人高血壓危象
...極爲重要,在併發急性肺水腫、主動脈夾層動脈瘤、心肌梗死或腦血管疾病時,即使血壓僅中度增高,也應視爲高血壓危象。強烈的小動脈痙攣性收縮,可引起各種臟器損害的表現。例如腦血管痙攣引起高血壓腦病;腎小動脈痙...
疾病;老年病科;老年人急、危、重症疾病扭轉痙攣
...分爲原發性及繼發性,原發性多見。各年齡均可發病,常染色體隱性遺傳常在兒童期起病(兒童期肌張力障礙),多有家族史。疾病描述扭轉痙攣(torsionspasm)又稱特發性扭轉痙攣(idiopathictorsionspasm,ITS)、扭轉性肌張力障礙(torsiondyston...
疾病;神經內科神經系統先天性疾病
...因通常可分爲4組:①單基因突變,約佔活嬰的2.25‰;②染色體異常;③單純外源性因素,如病毒或其他感染性因子、放射線或中毒等;④病因未明,約佔病例總數的60%。神經系統先天性疾病按病因主要分爲兩類。一類是子宮內...
疾病;神經內科遺傳性痙攣性截癱
...合併小腦體徵也稱爲視神經萎縮-共濟失調綜合徵,爲常染色體隱性遺傳。10歲前逐漸出現視力下降,眼底視盤顳側蒼白,乳頭黃斑束萎縮,合併雙下肢痙攣、齶裂、言語不清、遠端肌萎縮、畸形足、共濟失調和腦積水等。完全型...
疾病;神經內科感音神經性聾
...感音神經性聾。症狀體徵:1.先天性耳聾遺傳性耳聾:常染色體上的顯性致聾基因傳給子代引起的常染色體隱性遺傳性聾。2.老年性耳聾其發病機制尚不清楚,似與遺傳及整個生命過程中所遭受到的各種有害因素(包括疾病、精...
疾病;耳鼻喉科疾病癲癇狀態
...態。(2)腦器質性病變:腦外傷、腦腫瘤、腦出血、腦梗死、腦炎、代謝性腦病、變性病、圍生期損傷和藥物中毒患者無癲癇史以癲癇狀態爲首發症狀佔50%~60%,有癲癇史出現癲癇狀態佔30%~40%。(3)急性代謝性疾病:無癲癇...
疾病;神經內科;癲癇癲癇持續狀態
...態。(2)腦器質性病變:腦外傷、腦腫瘤、腦出血、腦梗死、腦炎、代謝性腦病、變性病、圍生期損傷和藥物中毒患者無癲癇史以癲癇狀態爲首發症狀佔50%~60%,有癲癇史出現癲癇狀態佔30%~40%。(3)急性代謝性疾病:無癲癇...
疾病;神經內科;癲癇