甲睾酮片

...後1～2小時血藥濃度達高峯，T1/2約爲2.5～3.5小時，在體內代謝較睾酮慢。舌下含用的療效比口服高2倍。由於口服經肝臟代謝失活，故以舌下含服爲宜，劑量可減半。其代謝產物（多數爲結合型）和約給藥劑量的5%～10%以原形從尿...

鹽酸氟奮乃靜注射液

...作用。止吐和降低血壓作用較弱。【藥代動力學】在肝臟代謝，活性代謝產物爲亞碸基、N-羥基衍生物，半衰期（T1/2）爲13～24小時。本品具有高度親脂性與高度的蛋白結合率，並可通過胎盤屏障進入胎血循環，亦可分泌入乳汁...

枸櫞酸西地那非片

...動力學參數在推薦劑量範圍內與劑量成比例。消除以肝臟代謝爲主（細胞色素P450同功酶3A4途徑），生成一有活性的代謝產物，其性質與西地那非近似，細胞色素P450同功酶3A4（CYP4503A4）的強效抑制劑（如紅黴素、酮康唑、伊曲康...

磷酸丙吡胺注射液

...時爲3mg/m1。治療血藥濃度爲3～7mg/m1。在肝內脫去異丙基代謝，其血漿濃度爲原藥的1/10。主要經腎排泄，總排除達65%～96%，47%～67%爲原形，11%～37%爲代謝物。靜注後大部分在8小時內排出。尿液pH值不影響清除，糞便中排出8%～45%...

鹽酸哌替啶片

...本品口服或注射給藥均可吸收，口服時約有50%首先經肝臟代謝，故血藥濃度較低。一次口服後，血藥濃度達峯時間1～2小時，可出現兩個峯值。蛋白結合率40%～60%。主要經肝臟代謝成哌替啶酸、去甲派替啶和去甲哌替啶酸水解物...

鹽酸哌替啶片

...本品口服或注射給藥均可吸收，口服時約有50%首先經肝臟代謝，故血藥濃度較低。一次口服後，血藥濃度達峯時間1～2小時，可出現兩個峯值。蛋白結合率40%～60%。主要經肝臟代謝成哌替啶酸、去甲派替啶和去甲哌替啶酸水解物...

醋酸氫化可的松注射液

...，蛋白結合率75%～96%，總清除率（CL）21～30L/h。在肝臟中代謝滅活，只有少量皮質醇從尿中排出，其他代謝產物以葡萄糖醛酸結合或硫酸酯形式從腎臟排出。【適應症】腎上腺皮質功能減退症及垂體功能減退症，也用於過敏性和...

鹽酸丙咪嗪片

...T1/2）爲9～24小時，分佈容積（Vd）15～30L/kg。主要在肝臟代謝，活性代謝產物爲去甲丙咪嗪。自腎臟排泄，可分泌入乳汁，老年病人對本品的代謝與排泄能力下降，敏感性增強，應減少用量。【適應症】用於各種抑鬱症。因具有...

鹽酸克林黴素棕櫚酸酯顆粒劑

...血循環，並在胎兒肝中形成較高濃度）。克林黴素經肝內代謝產生N-去甲克林黴素和克林黴素亞碸兩個有抗菌活性的代謝產物。藥物和其代謝產物經腎、膽汁、腸液及乳汁排泄，尿中24小時排泄率達10%，大便中約4%。多次用藥未見...

注射用鹽酸吡硫醇

...色片結晶性粉末；無臭，味苦澀。【藥理毒理】本品爲腦代謝改善藥，系維生素B6的衍生物，能促進腦內葡萄糖及氨基酸代謝，改善全身同化作用，增加頸動脈血流量，增強腦功能。對邊緣系統和網狀結構亦有刺激作用。【藥代...