大舞蹈病
...(Huntingtin)。病理改變特點是紋狀體和大腦皮質的神經細胞脫失,最近發現在大腦皮質存在泛素陽性神經細胞核內包涵體和營養不良神經突起。亨廷頓病患者多數發病年齡在25~40歲,平均發病年齡在40歲,此病持續5~30年,平...
疾病;神經內科;運動障礙疾病克羅伊茨費爾特-雅各布病
...原纖維和蛋白顆粒。其生物學特性爲:①宿主間可傳遞的傳染性,潛伏期可長達數年或數十年;②病理爲變性改變,可見澱粉樣斑塊和膠質增生,但無炎性反應,亦無包涵體可見;③無復發緩解病程,持續進展直至死亡;④不產...
感染內科;朊毒體感染;輸血醫學;輸血併發症;輸血傳播疾病;神經內科;朊毒體病;疾病傳染性心內膜炎腎損害
...腎小球腎炎由免疫複合體引起。同樣,關節炎、滑膜炎、心包炎、Osler結節、Roth出血點也是免疫複合體所致的炎症反應。發病機制:感染性心內膜炎腎損害的發病機制,一般認爲微栓塞是引起局竈性腎炎的原因,但免疫熒光和電...
疾病;腎內科;繼發性腎臟疾病;感染性疾病腎損害亨廷頓病
...(Huntingtin)。病理改變特點是紋狀體和大腦皮質的神經細胞脫失,最近發現在大腦皮質存在泛素陽性神經細胞核內包涵體和營養不良神經突起。亨廷頓病患者多數發病年齡在25~40歲,平均發病年齡在40歲,此病持續5~30年,平...
疾病亨廷頓舞蹈病
...(Huntingtin)。病理改變特點是紋狀體和大腦皮質的神經細胞脫失,最近發現在大腦皮質存在泛素陽性神經細胞核內包涵體和營養不良神經突起。亨廷頓病患者多數發病年齡在25~40歲,平均發病年齡在40歲,此病持續5~30年,平...
疾病;神經內科;運動障礙疾病遺傳性舞蹈病
...(Huntingtin)。病理改變特點是紋狀體和大腦皮質的神經細胞脫失,最近發現在大腦皮質存在泛素陽性神經細胞核內包涵體和營養不良神經突起。亨廷頓病患者多數發病年齡在25~40歲,平均發病年齡在40歲,此病持續5~30年,平...
疾病;神經內科;運動障礙疾病炎症
...病人的生命;心包腔內纖維素性滲出物機化可形成縮窄性心包炎,進而影響心功能;發生於腦實質或腦膜的炎症可引起顱內壓升高,甚至形成腦疝致使生命中樞受壓而造成病人死亡;此外聲帶急性炎症水腫可導致窒息,等等。因...
病理學;生理學面中線惡性組織細胞增生症
...,致表真皮交界處模糊不清,表皮內的異型淋巴樣細胞多單個分佈,細胞周有空暈,亦可小竈狀浸潤,類似Pautrier微膿腫,並可侵犯血管,致管腔狹窄或消失,多見於深部組織。免疫組化顯示:①淋巴細胞呈瀰漫性T標記,約70%...
疾病;皮膚性病科慢性進行性舞蹈病
...(Huntingtin)。病理改變特點是紋狀體和大腦皮質的神經細胞脫失,最近發現在大腦皮質存在泛素陽性神經細胞核內包涵體和營養不良神經突起。亨廷頓病患者多數發病年齡在25~40歲,平均發病年齡在40歲,此病持續5~30年,平...
疾病;神經內科;運動障礙疾病T8淋巴細胞亞羣
...抗分化抗原的單克隆抗體,如抗CD8單克隆抗體,對外周血單個核細胞進行檢測,根據出現陽性率,判定亞羣分佈。T淋巴細胞亞羣是觀察機體細胞免疫水平的重要方法,對惡性腫瘤、自身免疫性疾病、免疫缺乏症、血液系統疾病...
化驗及醫學檢查;免疫學檢查;細胞免疫測定