鹽酸米託蒽醌注射液
...]乙基]氨基]-9,10-蒽醌二鹽酸鹽其結構式爲:分子式:C22H28N4O6·2HCl分子量:517.41【性狀】本品爲深藍色的澄明液體。【藥理毒理】通過和DNA分子結合,抑制核酸合成而導致細胞死亡。本品爲細胞週期非特異性藥物。本品與蒽環類...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用美洛西林鈉
...排泄率爲1.65%~7.0%。本品到達腦脊液的滲透率爲17%~25%,蛋白結合率爲42%,尿排泄率爲50%~55%,膽汁消除率變化較大,從0.05%~25%(與患者肝功能有關)。其生物半衰期約爲1小時,肌注約爲1.5小時,小於7天的新生兒約爲4.3小時...
藥品說明書鹽酸二甲雙胍膠囊
...1g後,約(1.83±0.56)小時血藥濃度達峯,峯濃度爲(2251.28±487.77)ng/ml,本品由腸道吸收,主要在肝內代謝,經腎排泄。【適應症】用於單純飲食控制不滿意的非胰島素依賴型糖尿病人,尤其是肥胖者。本品不但有降血糖作用,...
藥品說明書鹽酸米託蒽醌注射液
...基]乙基]氨基]-9,10-蒽醌二鹽酸鹽。結構式:分子式:C22H28N4O6·2HCl分子量:517.41【性狀】本品爲深藍色的澄明液體。【藥理毒理】本品通過和DNA分子結合,抑制核酸合成而導致細胞死亡。本品爲細胞週期非特異性藥物。本品與蒽...
藥品說明書酮康唑膠囊
...脊液藥物濃度低於1mg/L。本品亦可透過血胎盤屏障。血清蛋白結合率約爲90%以上。消除半減期爲6.5~9小時。部分藥物在肝內代謝,降解爲無活性的咪唑環和哌嗪環。代謝物及原型藥主要由膽汁排泄,經腎臟排出僅佔給藥量的13%,...
藥品說明書;抗感染藥注射用鹽酸米託蒽醌
...鹽。結構式:(參見鹽酸米託蒽醌注射液)分子式:C22H28N4O6·2HCl分子量:517.41【性狀】本品爲深藍色凍幹疏鬆塊狀物。【藥理毒理】抗癌藥。通過和DNA分子結合,抑制核酸合成而導致細胞死亡。本品爲細胞週期非特異性藥物。...
藥品說明書伏格列波糖片
...倦怠感、乏力感、高鉀血癥、血清澱粉酶上升、高密度脂蛋白降低、發汗、脫毛(發生率在0.1~5%以下)注1)出現這些情況時,應停止用藥【禁忌】下述患者禁止用藥1.嚴重酮體症、糖尿病昏迷或昏迷前的患者。[因必須用輸液及胰...
藥品說明書酮康唑膠囊
...脊液藥物濃度低於1mg/L。本品亦可透過血胎盤屏障。血清蛋白結合率約爲90%以上。消除半減期爲6.5~9小時。部分藥物在肝內代謝,降解爲無活性的咪唑環和哌嗪環。代謝物及原形藥主要由膽汁排泄,經腎臟排出僅佔給藥量的13%,...
藥品說明書維生素D2片
...。【藥代動力學】由小腸吸收,其吸收需膽鹽與特殊α-球蛋白結合後轉運到身體其他部位,貯存於肝和脂肪。代謝、活化首先通過肝臟,其次爲腎臟。作用開始時間爲12~24小時,治療效應需10~14天。半衰期(t1/2)爲19~48小時...
藥品說明書阿莫西林分散片
...物的吸收。本品0.5g口服血藥濃度的達峯時間(tmax)約爲(1.28±0.17)小時,血藥濃度峯值(tmax)約爲(7.07±1.26)μg/ml。本品吸收後能很好地滲入腦脊液、中耳液、唾液、支氣管分泌液、扁桃體、增殖腺、膽汁、骨髓及羊水等,並能迅速分...
藥品說明書