精神分裂症診療規範(2020年版)
...供依據。相關評估包括:①系統的精神檢查、體格檢查和神經系統檢查、物理及實驗室檢查;②臨牀特徵評估。常用的評估精神病性臨牀特徵的工具包括陽性和陰性症狀量表(PANSS)、簡明精神病性症狀量表(BPRS);③衝動風險...
詞條;精神障礙;診療規範;精神分裂症及其他原發性精神病性障礙男性青春期發育延遲
...常包括肥胖、身材矮、兔脣、齶裂、齶弓高、舌繫帶短、神經性耳聾、紅綠色盲、骨質疏鬆、第4掌骨短、指骨過長及先天性心臟病和腎畸形。智能大多正常。2.Prader-Willi綜合徵Prader-Willi綜合徵又稱Prader-Labhart-Willi-Fanconi綜合徵,Pr...
疾病;內分泌科先天性動靜脈瘻
...常引起壓迫創傷,可影響正常的胎兒發育。內分泌和植物神經系統調節失常也可影響動脈、靜脈和淋巴系統的發育。病理改變:根據瘻口大小和發生部位,一般可分三型:①幹狀動靜脈瘻,在周圍動靜脈主幹之間在橫軸方向有交...
疾病顱底凹陷症
...神經內科疾病概述顱底凹陷症(basilarinvagination)是臨牀常見神經系統發育異常性疾病。本病分爲先天性與繼發性兩種。一般症狀可有頭痛、眩暈、耳鳴、複視和嘔吐等。患者可有頭頸部偏斜、面頰不對稱、頸項粗短、後髮際低、頸...
疾病;神經內科嬰兒及兒童期癲癇及癲癇綜合徵
...續閱讀可變爲全面性強直-陣攣發作。一般呈良性經過,神經系統檢查及影像學檢查正常。腦電圖可見優勢半球頂、顳區棘波或棘慢波,有時可見散在棘慢波。2.Kojevnikow綜合徵又稱兒童期慢性進行性部分連續性癲癇(chronicprogressivep...
疾病;神經內科賴利-戴綜合症
...英文:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小兒,患者近親中基因攜...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科賴利-戴綜合徵
...英文:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小兒,患者近親中基因攜...
神經內科;自主神經系統疾病;皮膚科;神經功能障礙性皮膚病;疾病不對稱身材-矮小-性發育異常綜合徵
...有合併惡性病變的傾向,如Wilm瘤、腎上腺瘤、腎上腺成神經細胞瘤、肺腫瘤等,好發於肥大側。如不伴有心血管等內臟畸形者,其壽命往往不受影響。預防:本病病因尚未完全闡明,預防方法參照先天性疾病預防方法。預防措...
疾病;兒科巨舌
...可以由各種不同的原因所引起:血管瘤和淋巴管瘤引起、神經纖維瘤、甲狀腺功能低下、血管神經性水腫、澱粉樣變及其他等。診斷不難,治療主要針對病因。因先天發育異常者不需治療;由血管瘤、淋巴管瘤、神經纖維瘤等引...
皮膚科疾病;黏膜病;疾病家族性缺陷自主症
...英文:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小兒,患者近親中基因攜...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科