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雙氯非那胺片
...胞增多症、再生障礙性貧血；和腎功能衰竭。【禁忌症】肝、腎功能不全致低鈉血癥、低鉀血癥、高氯性酸中毒，腎上腺衰竭及腎上腺皮質機能減退(阿狄森病)，肝昏迷。【注意事項】(1)詢問病人有否磺胺過敏史，不能耐受磺胺...
藥品說明書；眼科用藥 -
氯硝西泮片
...障，口服30～60分鐘生效，作用維持6～8小時。幾乎全部在肝髒內代謝，代謝產物以遊離或結合形式經尿排出，在24小時內僅有小於口服量的0.5%以原藥形式排出。T1/2爲26～49小時。【適應症】主要用於控制各型癲癎，尤適用於失神...
藥品說明書 -
巰嘌呤片
...白結合率約爲20%。本品吸收後的活化分解代謝過程主要在肝髒內進行，在肝內經黃嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用後分解爲硫尿酸等而失去活性。靜脈注射後的半衰期約爲90鍾，約半量經代謝後在24小時即迅速從腎臟排泄，其中7...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
巰嘌呤片
...白結合率約爲20%。本品吸收後的活化分解代謝過程主要在肝髒內進行，在肝內經黃嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用後分解爲硫尿酸等而失去活性。靜脈注射後的半衰期約爲90鍾，約半量經代謝後在24小時即迅速從腎臟排泄，其中7...
藥品說明書 -
鹽酸納曲酮片
...內。【藥代動力學】納曲酮口服後主要消除途徑是大量被肝髒代謝，約佔有吸收量的95%變爲幾種代謝產物，其中主要的活性代謝產物是6-b納曲醇（6-b-naltrexol），其藥理作用也是阻斷阿片受體。一個次要的代謝物是2-羥基-3-甲氧基...
藥品說明書 -
鹽酸納曲酮片
...內。【藥代動力學】納曲酮口服後主要消除途徑是大量被肝髒代謝，約佔有吸收量的95%變爲幾種代謝產物，其中主要的活性代謝產物是6-b納曲醇（6-b-naltrexol），其藥理作用也是阻斷阿片受體。一個次要的代謝物是2-羥基-3-甲氧基...
藥品說明書 -
複方苯硝那敏片
...睡，可見無力、頭痛、暈眩、噁心、便祕等。偶見皮疹、肝損害、骨髓抑制。【禁忌】白細胞減少者、重症肌無力者、對苯巴比妥類及苯二氮類藥物過敏者禁用。【注意事項】長期使用可產生耐受性和依賴性。肝腎功能不全者...
藥品說明書 -
磷酸咯萘啶片
...達高峯。口服生物利用度約爲40%，T1/2爲2～3日，吸收後以肝內含量最高，從尿中排泄1%～2%。【適應症】本品用於治療腦型、兇險型及耐氯喹蟲株所致的惡性瘧，也用於治療間日瘧。【用法用量】1、成人常用量口服，第1日服2次...
藥品說明書；抗寄生蟲藥 -
柳酚咖敏片
...血小板減少、腎功能低下以及過敏反應。【禁忌】1.嚴重肝腎功能不全者禁用。2.孕婦及哺乳期婦女禁用。【注意事項】1.用藥3-7天，症狀未緩解，請諮詢醫師或藥師。2.服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料。3.不能同時服用...
藥品說明書 -
阿卡波糖片
...重的疝、腸梗阻、腸道術後和腸潰瘍）的病人禁用。5．肝重腎功能損害的患者禁用。【注意事項】1．病人應遵醫囑調整劑量。2．如果病人在服藥4?8周後療效不明顯，可以增加劑量。如果病人堅持嚴格的糖尿病飲食仍有不適時，...
藥品說明書