銘樂希
...觀分佈容積爲5.7~10.9L,蛋白結合率98%。儘管頭孢尼西與血漿蛋白高度結合,但它仍有高濃度分佈於各組織。24h內尿回收率爲84%~98%,腎清除率爲每小時1.08~1.32L,靜脈和肌內給藥後,血漿半衰期分別爲2.6~4.6h和4.5~7.2h。頭孢...
人源化地特胰島素
...度約爲60%。達峯時間(Tmax)爲6~8h,人源化地特胰島素血漿蛋白結合率高於98%,表觀分佈容積較小,約爲0.1L/kg,消除半衰期爲5~7h。人源化地特胰島素的適應證:1.用於治療成人及兒童1型糖尿病。2.也可用於2型糖尿病患者補...
內分泌系統藥物;糖尿病及胰島疾病用藥物;藥物卡巴拉汀
...代動力學:利凡斯的明口服後吸收迅速而完全,約1h達到血漿峯濃度。血漿蛋白結合率約爲40%,容易透過血-腦脊液屏障,表觀分佈容積爲1.8~2.7L/kg。利凡斯的明主要在肝臟內通過膽鹼酯酶介導的水解作用而迅速、廣泛地代謝,...
艾斯能
...代動力學:利凡斯的明口服後吸收迅速而完全,約1h達到血漿峯濃度。血漿蛋白結合率約爲40%,容易透過血-腦脊液屏障,表觀分佈容積爲1.8~2.7L/kg。利凡斯的明主要在肝臟內通過膽鹼酯酶介導的水解作用而迅速、廣泛地代謝,...
阿洛司瓊
...5%,達峯時間延後15min。阿洛司瓊表觀分佈容積爲65~95L,血漿蛋白結合率爲82%,每天2次給藥無蓄積。阿洛司瓊經肝臟CYP2C9、CYP3A4、CYP1A2被廣泛代謝,其代謝產物的Cmax爲原藥的9倍,AUC爲13倍,半衰期爲2倍,顯示存在循環代謝產物...
消化系統藥物;其他消化系統藥物;藥物索瑪沃
...比例增加。每天皮下注射培維索孟10mg、15mg、20mg,12周後血漿藥物濃度分別爲(6.6±1.33)μg/ml、(16.0±2.2)μg/ml、(27.0±3.1)μg/ml。培維索孟分子與聚乙二醇通過共價鍵結合,降低了清除率。每天皮下注射培維索孟10~20mg,多次...
鹽酸左西替利嗪
...合率爲96%,平均表觀分佈容積爲26.9L,在腦中的濃度低於血漿濃度的1/10,左西替利嗪不經過肝臟代謝,消除半衰期爲7~8h,絕大多數以原形藥物經腎臟排出,尿中排出量佔85%,糞便中佔13%。左西替利嗪的適應證:用於治療蕁麻疹...
培維索孟
...比例增加。每天皮下注射培維索孟10mg、15mg、20mg,12周後血漿藥物濃度分別爲(6.6±1.33)μg/ml、(16.0±2.2)μg/ml、(27.0±3.1)μg/ml。培維索孟分子與聚乙二醇通過共價鍵結合,降低了清除率。每天皮下注射培維索孟10~20mg,多次...
內分泌系統藥物;下丘腦及影響內分泌的藥物;藥物利凡斯的明
...代動力學:利凡斯的明口服後吸收迅速而完全,約1h達到血漿峯濃度。血漿蛋白結合率約爲40%,容易透過血-腦脊液屏障,表觀分佈容積爲1.8~2.7L/kg。利凡斯的明主要在肝臟內通過膽鹼酯酶介導的水解作用而迅速、廣泛地代謝,...
神經系統藥物;神經細胞活化劑及營養藥物;其他神經細胞活化劑及營養藥物;藥物鹽酸多塞平注射液
...作用。6、本品與氟西汀或氟伏沙明合用,可增加兩者的血漿濃度,出現驚厥,不良反應增加。7、本品與阿托品類合用,不良反應增加。藥物過量:中毒症狀:可致心臟傳導阻滯、心律失常,也可產生顯著的呼吸抑制。處理:支...