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注射用硫酸阿米卡星
...類酶鈍化而失去抗菌活性。在目前所分離到的12種鈍化酶中，本品僅可爲AAC(6’)所鈍化，此外AAD(4’)和APH(3’)－Ⅲ偶可導致細菌對本品中度耐藥。臨牀分離的腸桿菌科細菌中對慶大黴素、妥布黴素和奈替米星等氨基糖苷類耐藥者...
藥品說明書；抗感染藥 -
辛伐他汀膠囊
...服吸收後的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶，使膽固醇的合成減少，也使低密度脂蛋白受體合成增加，主要作用部位在肝臟，結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低，中...
藥品說明書 -
複方肝素鈉二甲亞碸凝膠
...名稱：漢語拼音：【成份】本品爲複方製劑，每100克凝膠中含有二甲亞碸15克、肝素鈉5萬國際單位和右泛醇2.5克。輔料爲：【性狀】【作用類別】本品爲鎮痛類非處方藥藥品。【適應症】肌肉、肌腱、腱鞘、韌帶、關節受鈍傷後...
藥品說明書 -
注射用硫酸核糖黴素
...血藥峯濃度(Cmax)於0.5小時到達，平均爲25mg/L，8小時後血中僅有微量。給藥後12小時內尿中排出85%～90％。本品在體內不代謝，蛋白結合率低，血消除半衰期(t1/2b)約2～3小時。本品可進入各種組織、羊水、眼房水及乳汁中，肌注後...
藥品說明書；抗感染藥 -
甲硝唑葡萄糖注射液
...其機理未明。甲硝唑對厭氧微生物有殺滅作用，它在人體中還原時生成的代謝物也具有抗厭氧菌作用，抑制細菌的脫氧核糖核酸的合成，從而干擾細菌的生長、繁殖，最終致細菌死亡。甲硝唑對某些動物有致癌作用。【藥代動力...
藥品說明書；抗寄生蟲藥 -
洛伐他汀分散片
...。【藥理毒理】本品在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶，使膽固醇的合成減少，也使低密度脂蛋白受體合成增加，主要作用部位在肝臟，結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低，由...
藥品說明書 -
注射用烏司他丁
...因子產生等作用，故而可用於急性循環衰竭的搶救治療當中。【藥代動力學】健康正常男性30萬單位／10ml靜脈注射給藥後，3小時內血藥濃度直線下降，清除半衰期爲40分鐘；給藥後6小時給藥量的24％從尿中排泄。【適應症】用於...
藥品說明書 -
哌泊噻嗪棕櫚酸酯注射液
...。【藥理毒理】動物試驗證明，藥物從注射點緩慢向組織中擴散，在組織中藥物分子被酶水解生成具有中樞性作用的物質—哌泊噻嗪。通過對大鼠對抗苯丙胺和阿撲嗎啡引起的刻板動作症等十項試驗證明，本藥具有強力的中樞活...
藥品說明書 -
氨魯米特片
...從而起到藥物腎上腺切除作用。在腺體內主要阻止腎上腺中的膽固醇轉變爲孕烯醇酮，從而抑制腎上腺皮質中自體激素的生物合成。在周圍組織中具有強力的芳香化酶抑制作用，阻止雄激素轉變爲雌激素。絕經後婦女的雌激素主...
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辛伐他汀分散片
...2）的3倍。在另一個結構相關的HMG-CoA還原酶抑制劑的研究中，發現大鼠和小鼠的骨骼畸形。給予辛伐他汀25mg/kg（以病人劑量的AUC計，爲人最大暴露水平的4倍）共34周，雄性大鼠生育力降低。但在隨後的一個雄性大鼠服用同樣劑...
藥品說明書