腦內真性膽脂瘤
...以上。伴發畸形:本病可伴皮瘻、脊柱裂、脊髓空洞症、基底凹陷症等。症狀與體徵:不同部位的表皮囊腫臨牀症狀及體徵亦不相同。國外根據顱內表皮樣囊腫發源部位和它們與顱底血管及脈絡叢的關係,將其分爲3組:①鞍後...
疾病;神經外科;顱內腫瘤;胚胎殘餘組織腫瘤放射性脊髓病變
...見有脊髓腫脹,病變多呈長、條片狀的稍長或長T1、長T2信號,部分病例病竈強化,強化病竈位於脊髓邊緣(白質內)或以邊緣爲主。放射性脊髓病的併發症:除脊髓病變常見的肢體運動、感覺障礙及自主神經功能障礙以外,可...
疾病;神經內科;脊髓疾病脈絡叢乳頭狀瘤
...下腫瘤細胞分化良好,形態如正常脈絡叢組織,表現爲在基底層間質上整齊排列的單層矩狀或柱狀上皮細胞,常常以假復層的排列方式排列在疏鬆結締組織的軸心周圍,形成細小的乳突狀結構,乳突中心有豐富的血管,乳突的軸...
疾病;神經外科放射性脊髓病
...見有脊髓腫脹,病變多呈長、條片狀的稍長或長T1、長T2信號,部分病例病竈強化,強化病竈位於脊髓邊緣(白質內)或以邊緣爲主。放射性脊髓病的併發症:除脊髓病變常見的肢體運動、感覺障礙及自主神經功能障礙以外,可...
疾病頸動脈海綿竇瘻
...查顯示:左側頸內動脈血直接瘻入海綿竇,經海綿間竇向右側海綿竇引流,並引流至右眼靜脈,左眼靜脈未顯影。分析病史,考慮其發病過程可能爲:發病初期左側頸內動脈血瘻入海綿竇,引流入左眼靜脈,引發左眼上述症狀,...
眼科疾病;眼眶疾病;血管瘤、淋巴管瘤和血管畸形哈-斯二氏病
...制:發病機制尚不清楚。無明確的特異性生化異常。雙側基底核鐵沉積但不伴有血清鐵含量異常或鐵代謝紊亂,腦脊液、血清及身體其他組織鐵含量正常,鐵蛋白、轉鐵蛋白濃度正常,提示可能患者腦組織內鐵代謝異常。不過有...
疾病;神經內科;運動障礙疾病手足徐動症
...側及假性手足徐動症(unilateralathetosisandpseudoathetosis)並非爲基底核病變。2.主要臨牀表現(1)先天性手足徐動症通常爲出生後即出現不自主運動,但亦可於生後數月症狀才變明顯者。發育遲緩,開始起坐、行走或說話的時間均延遲。...
疾病;神經內科Hallervorden-Spatz病
...制:發病機制尚不清楚。無明確的特異性生化異常。雙側基底核鐵沉積但不伴有血清鐵含量異常或鐵代謝紊亂,腦脊液、血清及身體其他組織鐵含量正常,鐵蛋白、轉鐵蛋白濃度正常,提示可能患者腦組織內鐵代謝異常。不過有...
疾病;神經內科;運動障礙疾病肝包蟲病
...可穿透膈肌破入胸腔,引起急性胸腔積液和過敏反應,以右側胸腔多見。囊腫破入胸腔時常伴有陣發性劇烈咳嗽和刀割樣胸痛。由於炎症使囊腫-膈肌-肺產生粘連,囊腫可直接破入支氣管,形成囊腫-支氣管瘻,如囊腫已與膽管相...
疾病肝棘球蚴病
...可穿透膈肌破入胸腔,引起急性胸腔積液和過敏反應,以右側胸腔多見。囊腫破入胸腔時常伴有陣發性劇烈咳嗽和刀割樣胸痛。由於炎症使囊腫-膈肌-肺產生粘連,囊腫可直接破入支氣管,形成囊腫-支氣管瘻,如囊腫已與膽管相...
疾病