注射用放線菌素D
...作用機理爲嵌合於DNA雙鏈內與其鳥嘌呤基團結合,抑制DNA依賴的RNA聚合酶活力,干擾細胞的轉錄過程,從而抑制mRNA合成。爲細胞週期非特異性藥物,以G1期尤爲敏感,阻礙G1期細胞進入S期。【藥代動力學】靜注後迅速分佈至組織...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用放線菌素D
...作用機理爲嵌合於DNA雙鏈內與其鳥嘌呤基團結合,抑制DNA依賴的RNA聚合酶活力,干擾細胞的轉錄過程,從而抑制mRNA合成。爲細胞週期非特異性藥物,以G1期尤爲敏感,阻礙G1期細胞進入S期。【藥代動力學】靜注後迅速分佈至組織...
藥品說明書富馬酸福莫特羅片
...腎上腺素b2受體激動藥,具有支氣管擴張作用,且呈劑量依賴關係。能使第1秒用力呼氣量(FEV1)、用力肺活量(FVC)和呼氣峯流速(PER)增加。口服80mg本品,4小時後,擴張作用最強,其效應與口服4mg沙丁胺醇相當,但作用持久...
藥品說明書注射用科博肽
...肽的含量,其鎮痛作用可能與此有關。本品長期應用無效依賴性和耐受性;動物實驗結果顯示:本品與嗎啡、杜冷丁等阿片類藥物無交叉耐受現象。可完全替代嗎啡等阿片類藥物用於晚期癌痛等重度疼痛的治療。毒理:由於本品...
藥品說明書注射用鹽酸多柔比星(速溶)
...基對之間從而與DNA結合形成複合物,嚴重干擾DNA合成、DNA依賴性RNA合成和蛋白質合成。但通過該機制產生抗增生作用所需的多柔比星濃度比臨牀治療中腫瘤部位的藥物濃度要高。近期的實驗顯示藥物插入DNA引發拓撲異構酶II裂解D...
藥品說明書甲磺酸培高利特片
...大鼠口服給藥6個月長期毒性試驗顯示,本品能引起劑量依賴性的自主活動能力和應激性增加,體重增長速度減慢,能明顯增加雌鼠卵巢重量,停藥後,體重增加速度及卵巢重量均恢復正常。本品對大鼠的血液學、血液生化學及...
藥品說明書雙嘧達莫片
...攝取腺苷,治療濃度(0.5~1.9mg/dl)時該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高,作用於血小板的A2受體,刺激腺苷酸環化酶,使血小板內環磷酸腺苷(cAMP)增多。通過這一途徑,血小板活化因子(PAF)、膠原和二磷酸腺苷...
藥品說明書注射用硫酸阿奇黴素
...與紅黴素相同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。本品對化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌及流感桿菌具良好抗菌作用,對葡萄球菌屬也具抗菌活性。本品對葡萄球菌屬、鏈球菌屬等革蘭陽性球菌的抗菌作...
藥品說明書尼莫地平注射液
...地平是一種Ca2+通道阻滯劑。正常情況下,平滑肌的收縮依賴於Ca2+進入細胞內,引起跨膜電流的去極化。尼莫地平通過有效地阻止Ca2+進入細胞內、抑制平滑肌收縮,達到解除血管痙攣之目的。動物實驗證明,尼莫地平對腦動脈的...
藥品說明書硫酸苯丙胺片
...弱、青光眼患者。【注意事項】長期使用可產生耐藥性和依賴性。不能與單胺氧化酶抑制藥合用,以免引起血壓過高。腎功能不全者慎用。下午用藥不宜遲於午後4時,避免睡前用藥。【孕婦及哺乳期婦女用藥】禁用。【兒童用...
藥品說明書