左甲狀腺素鈉片

...後仍可維持藥效數週。口服後平均吸收50％，絕大部分與血漿蛋白結合，約80%與甲狀腺素結合球蛋白結合。主要在肝中代謝，大部分由尿中排泄。【適應症】適用於先天性甲狀腺功能減退症（克汀病）與兒童及成人的各種原因引...

左甲狀腺素鈉片

...後仍可維持藥效數週。口服後平均吸收50％，絕大部分與血漿蛋白結合，約80%與甲狀腺素結合球蛋白結合。主要在肝中代謝，大部分由尿中排泄。【適應症】適用於先天性甲狀腺功能減退症（克汀病）與兒童及成人的各種原因引...

賴諾普利片

...換酶的活性，使血管緊張素Ⅱ和醛固酮的濃度降低，升高血漿腎素活性，導致外周血管擴張和血管阻力下降，從而產生降壓效應。口服後降壓作用約在2小時內產生，最大降壓作用約在口服後4～6小時出現，與血藥濃度峯值時間（...

雙氯芬酸鈉片

...g/kg；小鼠經口390mg/kg。【藥代動力學】本品口服吸收快，血漿蛋白結合率爲99.5%，大約50%在肝臟代謝，40%～65%從腎臟排出，35%從膽汁、糞便排出。【適應症】1．急慢性風溼性關節炎、急慢性強直性脊椎炎、骨關節炎。2．肩周炎...

注射用硫酸長春地辛

...模型，T1/2α爲0.037h，T1/2β爲0.912h，T1/2γ爲24.2h，本品不與血漿蛋白結合,主要經膽汁分泌到腸道排泄,約有10%經尿液排出.人體單次靜脈注射(3mg/m2)後，血漿中的藥物濃度迅速下降，廣泛分佈於脾臟，肺，肝臟，周圍神經和淋巴結等...

氨甲環酸注射液

...種肽鏈內切酶，在中性環境中能裂解纖維蛋白（原）的精氨酸和賴氨酸肽鏈，形成纖維蛋白降解產物，並引起凝血塊溶解出血。纖溶酶原通過其分子結構中的賴氨酸結合部位而特異性地吸附在纖維蛋白上，賴氨酸則可以競爭性地...

注射用硫酸長春地辛

...室模型，T1/2a爲0.037h，T1/2b爲0.912h，T1/2g爲24.2h，本品不與血漿蛋白結合，主要經膽汁分泌到腸道排泄，約有10%經尿液排出.人體單次靜脈注射（3mg/m20後，血漿中的藥物濃度迅速下降，廣泛分佈於脾臟，肺，肝臟，周圍神經和淋巴...

雙嘧達莫注射液

...力激動劑。（4）增強內源性PGI2的作用。【藥代動力學】血漿半衰期爲2～3小時。與血漿蛋白結合率高。在肝內代謝，與葡萄糖醛酸結合，從膽汁排泌。【適應症】診斷心肌缺血的藥物實驗。【用法用量】0.142mg/(kg·min)，靜滴共4...

萘啶酸片

...藥物生物學活性的30%，尿液中活性的85%。口服1g後2小時在血漿中的峯濃度爲20～50mg/L，血消除半衰期(t1/2b)約1～2.5小時。萘啶酸的血漿蛋白結合率爲93%，羥化萘啶酸的血漿蛋白結合率爲63%。給藥後3～4小時尿液中的峯濃度(Cmax)爲150...

欖香烯乳注射液

...5g/kg。常用量對小鼠無致畸致突變作用。【藥代動力學】血漿中藥物的動態變化屬二室模型，藥物自血漿消除較快，且呈線性動力學，在各組織中藥物濃度降低速度較慢。靜脈注射本品15分鐘後，藥物在腦、心、肺、腎、脾、脂...