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氯酚待因複方片
...間隔時間給藥，無蓄積現象。雙氯芬酸鈉具有明顯的首過代謝，口服後進入體循環僅爲60%，所以口服給藥的藥-時曲線下面積（AUC）約是同等劑量非腸道給藥AUC的1/2。該藥經肝臟代謝，體內主要代謝物爲4-羥雙氯芬酸，代謝物經尿...
藥品說明書 -
甲睾酮片
...10mg後1-2小時血藥濃度達高峯，T1/2約爲2.5-3.5小時，在體內代謝較睾酮慢。舌下含用的療效比口服高2倍。由於口服經肝臟代謝失活，故以舌下含服爲宜，劑量可減半。其代謝產物（多數爲結合型）和約給藥劑量的5%-10%以原形從尿...
藥品說明書；激素類及內分泌類 -
甲硝唑葡萄糖注射液
...硝唑對厭氧微生物有殺滅作用，它在人體中還原時生成的代謝物也具有抗厭氧菌作用，抑制細菌的脫氧核糖核酸的合成，從而干擾細菌的生長、繁殖，最終致細菌死亡。甲硝唑對某些動物有致癌作用。【藥代動力學】靜脈給藥後...
藥品說明書；抗寄生蟲藥 -
馬來酸羅格列酮片
...糖產生、轉運和利用。另外，PPARg反應基因也調節脂肪酸代謝。於動物模型，羅格列酮可以增加肝臟、肌肉和脂肪組織對胰島素作用的敏感性。可見到在脂肪組織上胰島素介導的葡萄糖轉運子GLUT-4的表達增加。噻唑烷二酮類治療2...
藥品說明書 -
注射用苯妥英鈉
...膚成纖維細胞合成（或）分泌膠原酶。還可加速維生素D代謝，可引起淋巴結腫大，有抗葉酸作用，對造血系統有抑制作用，可引起過敏反應，有酶誘導作用，靜脈用藥可擴張周圍血管。【藥代動力學】肌注吸收不完全且不規則...
藥品說明書 -
格列吡嗪膠囊
...Cmax約0.25μg/ml），半衰期爲5.06±1.34小時，本品主要經肝臟代謝，代謝物無降糖活性.本品代謝迅速，其代謝產物無明顯活性。【適應症】用於2型糖尿病。【用法用量】口服劑量因人而異,一般推薦劑量2.5～20mg/日，早餐前30分鐘服...
藥品說明書 -
醋酸潑尼松片
...，在血中本品大部分與血漿蛋白結合，遊離的和結合型的代謝物自尿中排出，部分以原形排出，小部分可經乳汁排出。【適應症】主要用於過敏性與自身免疫性炎症性疾病。適用於結締組織病，系統性紅斑狼瘡，嚴重的支氣管哮...
藥品說明書；激素類及內分泌類 -
甲硝唑葡萄糖注射液
...硝唑對厭氧微生物有殺滅作用，它在人體中還原時生成的代謝物也具有抗厭氧菌作用，抑制細菌的脫氧核糖核酸的合成，從而干擾細菌的生長、繁殖，最終致細菌死亡。甲硝唑對某些動物有致癌作用。【藥代動力學】靜脈給藥後...
藥品說明書 -
甲磺酸氨氯地平片
....5%，消除相半衰期（t1/2b）35～50小時，在肝臟內進行廣泛代謝成爲無活性的代謝物，90%以上的代謝物和約5%的藥物原形從尿中排出。【適應症】高血壓。【用法用量】口服：初始劑量爲一日5mg，一日一次，根據患者的臨牀反應，...
藥品說明書 -
卡馬西平膠囊
...迅速分佈至全身組織，血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝，可誘導肝藥酶活性，加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似，其在血漿和腦內的濃度可達原形藥的50%。單次給藥時T1/2爲25～65小時...
藥品說明書；抗癲癇藥