GBZ/T 196—2007 建設項目職業危害預評價技術導則
...章)年月日封二:評價機構開展建設項目職業病危害評價資質證書影印件封三:報告書名稱:XXXX建設項目職業病危害預評價報告書評價機構名稱:法人代表:項目負責人:應註明技術職務、資質證書號,簽名報告書編寫人:應...
中華人民共和國國家職業衛生標準;職業衛生;職業危害藥品生產質量管理規範(2010年修訂)
...認、驗證的實施;(七)嚴格按照規程進行生產、檢查、檢驗和複覈;(八)每批產品經質量受權人批准後方可放行;(九)在貯存、發運和隨後的各種操作過程中有保證藥品質量的適當措施;(十)按照自檢操作規程,定期檢...
法規文件血液淨化室(中心)管理標準操作規程
...須嚴格執行手術消毒滅菌規範,更換標準手術衣。(三)檢驗與檢查要求開展腹膜透析的單位必須具備:血常規、血生化、體液細胞計數、細菌培養、X線攝片等基本檢驗與檢查條件。三、腹膜透析中心的人員資質標準(一)腹...
一次性使用輸注器具產品註冊技術審查指導原則
...冊檢測報告及相關的說明文件。註冊檢測報告應由認可的檢測機構出具,產品在檢測機構承檢範圍內,分包項目優先委託具有受檢目錄的檢測機構進行檢測。此外還應注意如下幾點:1.典型樣品的選擇所檢測型號產品應當是本...
法規文件基層醫療衛生機構發展和服務國家級績效評價方案(2022)
...計年報。715.醫療服務收入佔比(不含藥品、耗材、檢查檢驗收入)【計算方法】醫療服務收入佔比=醫療服務收入(不含藥品、耗材、檢查檢驗收入)/醫療收入×100%;【數據來源】衛生健康財務年報。716.每職工平均本期盈餘(...
詞條;法規文件;醫療機構管理保健食品管理辦法
...健食品的功效成分名單,以及功效成分的定性和/或定量檢驗方法、穩定性試驗報告。因在現有技術條件下,不能明確功效成分的,則須提交食品中與保健功能相關的主要原料名單;(六)產品的樣品及其衛生學檢驗報告;(七...
法規文件影像型超聲診斷設備(第三類)產品註冊技術審查指導原則
...證明危險、安全性功能和試驗之間的可溯源性。⑤證明在檢驗的各水平,滿足軟件要求的詳細驗證確認試驗結果摘要,以及系統(整機)水平試驗的結果。⑥當前軟件的殘留缺陷或者錯誤的列表。2.產品的安全特性和性能特性...
法規文件中華人民共和國職業病防治法
...上地方人民政府安全生產監督管理部門按照職責分工給予資質認可的職業衛生技術服務機構進行。職業衛生技術服務機構所作評價應當客觀、真實。第二十條國家對從事放射性、高毒、高危粉塵等作業實行特殊管理。具體管理辦...
法規文件進出口水產品檢驗檢疫監督管理辦法
...shuǐchǎnpǐnjiǎnyànjiǎnyìjiāndūguǎnlǐbànfǎ《進出口水產品檢驗檢疫監督管理辦法》由國家質量監督檢驗檢疫總局於2011年1月4日(總局第135號令)發佈,自2011年6月1日起實施。國家質檢總局2002年11月6日公佈的《進出境水產品檢驗...
法規文件;管理辦法中頻電療產品註冊技術審查指導原則
...及試驗方法。(九)產品的檢測要求:中頻電療產品出廠檢驗應包括性能要求和安全要求兩部分。性能要求至少應包括以下內容:工作頻率、輸出電流、調製頻率範圍(如有)、差頻頻率範圍(如有)、調幅度(如有)、動態節...
法規文件