奧扎格雷鈉注射液
...物試驗表明,靜脈給藥能降低血漿TXB2水平,6-Keto-PGF1a/TXB2比值下降,對不同誘導劑所致血小板聚集均有抑制作用,對大鼠中腦動脈阻塞引起的腦梗塞有預防作用。本品對人血小板聚集的半數抑制濃度IC50較低。用自身血注入蛛網...
藥品說明書亞葉酸鈣膠囊
...本品“解救”者應進行下列各種實驗室監測:①治療前測肌酐清除率;②應用甲氨喋呤大劑量後每12~24小時測定血漿或血清甲氨喋呤濃度,以調整本品劑量和應用時間;當甲氨喋呤濃度低於5×10mol/L時,可以停止實驗室監察;③...
藥品說明書亞葉酸鈣片
...本品“解救”者應進行下列各種實驗室監測:①治療前測肌酐清除率;②應用甲氨喋呤大劑量後每12~24小時測定血漿或血清甲氨喋呤濃度,以調整本品劑量和應用時間;當甲氨喋呤濃度低於5×10-8mol/L時,可以停止實驗室監察;...
藥品說明書米諾地爾片
...壓。【藥代動力學】口服易吸收(可達90%)。本品不與血漿蛋白結合。給藥後1小時血中藥物濃度達峯值,此後迅速下降。血漿t1/2爲2.8~4.2小時,腎功能障礙時不變。但降壓作用與血中米諾地爾濃度並無相應關係。口服一劑後1.5小...
藥品說明書鹽酸卡替洛爾滴眼液
...後1小時,滴藥眼房水、血漿及對側眼房水中的放射活性比值爲200∶5∶1。對健康人雙眼各滴2%本品1滴,滴藥後24小時,滴入量的16%經尿排出,該時的尿中排泄半衰期爲5小時,此外,滴眼後爆破的血藥濃度在定量界限(5ng/ml)以下...
藥品說明書鹽酸可樂定滴眼液
...內藥物濃度比血漿中高,能通過血腦屏障蓄積於腦組織。蛋白結合率爲20%~40%。消除半衰期爲12.7(6~230)小時,腎功能不全時延長。表觀分佈容積爲(2.1±0.4)L/kg。肌酐清除率(3.1±1.2)ml/(min·kg)。在肝臟代謝,約50%吸收的劑...
藥品說明書注射用阿莫西林鈉
...的1/4~1/3,在乳汁、汗液和淚液中也含微量。阿莫西林的蛋白結合率爲17%~20%。本品血消除半衰期(t1/2b)爲1.08小時,60%以上以原型藥自尿中排出,約24%藥物在肝內代謝,尚有少量經膽道排泄。嚴重腎功能不全患者血清半衰期可延...
藥品說明書;抗感染藥賴諾普利片
...藥濃度峯值。生物利用度(F)約爲25%~50%。本品不易與血漿蛋白結合,口服10mg後,平均分佈容積爲1.24L。本藥不再進一步代謝,吸收的藥物以原形從尿排出。本品呈多相清除,大部分的藥物在快速相清除。有效半衰期約爲12.6小時...
藥品說明書注射用阿莫西林鈉
...的1/4~1/3,在乳汁、汗液和淚液中也含微量。阿莫西林的蛋白結合率爲17%~20%。本品血消除半衰期(t1/2b)爲1.08小時,60%以上以原型藥自尿中排出,約24%藥物在肝內代謝,尚有少量經膽道排泄。嚴重腎功能不全患者血清半衰期可延...
藥品說明書亞葉酸鈣注射液
...本品“解救”者應進行下列各種實驗監察:1)治療前觀察肌酐廓清試驗;2)甲氨喋呤大劑量後每12~24小時測定血漿或血清甲氨喋呤濃度,以調整本品劑量;當甲氨喋呤濃度低於5´10-8mol/L時,可以停止實驗室監察;3)甲氨喋呤治療前及...
藥品說明書