異維A酸膠丸
...,2~4小時後達血濃度高峯,半衰期爲10~20小時,主要在肝臟或腸壁代謝,以原形及代謝產物進入肝腸循環,口服生物利用度低,餐後服藥可增加生物利用度,吸收後的血漿結合率高,未經改變的原形藥從大便排出,代謝產物經...
藥品說明書格列吡嗪膠囊
...胰島素分泌。此外還有胰外效應,包括改善外周組織(如肝臟、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】本品能迅速、完全地由小腸內吸收。達峯時間約1~2小時。半衰期爲3~7小時,本品主要經肝臟代謝,代謝物無降...
藥品說明書格列吡嗪膠囊
...胰島素分泌。此外還有胰外效應,包括改善外周組織(如肝臟、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】本品能迅速、完全地由小腸內吸收。達峯時間約1~2小時。半衰期爲3~7小時,本品主要經肝臟代謝,代謝物無降...
藥品說明書氨苯碸片
...、周圍神經炎;咽痛、粒細胞減低或缺乏;碸類綜合徵或肝臟損害等。3.下列症狀如持續存在需引起注意:眩暈、頭痛、噁心、嘔吐。【禁忌】對本品及磺胺類藥物過敏者、嚴重肝功能損害和精神障礙者禁用。【注意事項】1....
藥品說明書馬來酸咪達唑侖片
...在口服後吸收迅速,1/2~1小時血藥濃度達峯值,因通過肝臟的首過效應大,生物利用度爲50%,分佈半衰期(T1/2α)爲5~10分鐘,消除半衰期(T1/2β)短,約2~3小時,蛋白結合率高達96%,清除率爲6~11ml/(kg·min)。咪達唑侖主...
藥品說明書氯酚待因複方片
...線下面積(AUC)約是同等劑量非腸道給藥AUC的1/2。該藥經肝臟代謝,體內主要代謝物爲4-羥雙氯芬酸,代謝物經尿和膽汁排泄,原形藥物的排泄不足1%。磷酸可待因口服後較易被胃腸道吸收,生物利用度爲40%~70%,在體內主要分...
藥品說明書達那唑膠囊
...3.罕見的不良反應有:女性陰蒂增大、男性睾丸縮小;肝臟功能損害嚴重時,男女均可出現鞏膜或皮膚黃染。4.以下反應如果持續出現需引起注意(1)由於雌激素效能低下,可使婦女有陰道灼熱、乾枯及瘙癢,或陰道出血...
藥品說明書鹽酸克林黴素溶液
...可進入唾液、痰、呼吸系統、胸腦積液、膽汁、前列腺、肝臟、膀胱、闌尾、精液、軟組織、骨和關節等,也可透過胎盤,但不易進入腦脊液中。在骨組織、膽汁及尿液中可達高濃度。本品主要在肝臟代謝,部分代謝物具抗菌活...
藥品說明書注射用環磷酰胺
...結晶性粉末【藥理毒理】本品在體外無活性,進入體內被肝臟或腫瘤內存在的過量的磷酰胺酶或磷酸酶水解,變爲活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用。其作用機制與氮芥相似,與DNA發生交叉聯結,抑制DNA的合成,也可干擾RNA的功...
藥品說明書;抗腫瘤類馬來酸羅格列酮片
...在一些胰島素作用的關鍵靶組織如:脂肪組織、骨骼肌和肝臟等。PPARg核受體的作用是調節胰島素反應基因轉錄,而胰島素反應基因參與控制葡萄糖產生、轉運和利用。另外,PPARg反應基因也調節脂肪酸代謝。於動物模型,羅格...
藥品說明書