氯酚待因複方片
...線下面積(AUC)約是同等劑量非腸道給藥AUC的1/2。該藥經肝臟代謝,體內主要代謝物爲4-羥雙氯芬酸,代謝物經尿和膽汁排泄,原形藥物的排泄不足1%。磷酸可待因口服後較易被胃腸道吸收,生物利用度爲40%~70%,在體內主要分...
藥品說明書達那唑膠囊
...3.罕見的不良反應有:女性陰蒂增大、男性睾丸縮小;肝臟功能損害嚴重時,男女均可出現鞏膜或皮膚黃染。4.以下反應如果持續出現需引起注意(1)由於雌激素效能低下,可使婦女有陰道灼熱、乾枯及瘙癢,或陰道出血...
藥品說明書鹽酸克林黴素溶液
...可進入唾液、痰、呼吸系統、胸腦積液、膽汁、前列腺、肝臟、膀胱、闌尾、精液、軟組織、骨和關節等,也可透過胎盤,但不易進入腦脊液中。在骨組織、膽汁及尿液中可達高濃度。本品主要在肝臟代謝,部分代謝物具抗菌活...
藥品說明書注射用環磷酰胺
...結晶性粉末【藥理毒理】本品在體外無活性,進入體內被肝臟或腫瘤內存在的過量的磷酰胺酶或磷酸酶水解,變爲活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用。其作用機制與氮芥相似,與DNA發生交叉聯結,抑制DNA的合成,也可干擾RNA的功...
藥品說明書;抗腫瘤類馬來酸羅格列酮片
...在一些胰島素作用的關鍵靶組織如:脂肪組織、骨骼肌和肝臟等。PPARg核受體的作用是調節胰島素反應基因轉錄,而胰島素反應基因參與控制葡萄糖產生、轉運和利用。另外,PPARg反應基因也調節脂肪酸代謝。於動物模型,羅格...
藥品說明書異福片
...,慢乙酰化者異煙肼的血消除半衰期(t1/2b)爲2~5小時。在肝臟中經自身誘導微粒體氧化酶的作用而迅速去乙酰化,利福平的代謝物去乙酰利福平具有抗菌活性,而異煙肼的代謝物無抗菌活性。利福平主要經膽和腸道排泄,可進入...
藥品說明書硝酸甘油片
...代動力學】舌下含服立即吸收,生物利用度80%;而口服因肝臟首過效應,生物利用度僅爲8%。舌下給藥約2~3分鐘起效、5分鐘達到最大效應,血藥濃度峯值爲2~3ng/ml,作用持續10~30分鐘,半衰期約1~4分鐘。血漿蛋白的結合率約...
藥品說明書鹽酸哌替啶片
...學】本品口服或注射給藥均可吸收,口服時約有50%首先經肝臟代謝,故血藥濃度較低。一次口服後,血藥濃度達峯時間1~2小時,可出現兩個峯值。蛋白結合率40%~60%。主要經肝臟代謝成哌替啶酸、去甲派替啶和去甲哌替啶酸水...
藥品說明書;鎮痛藥硝酸甘油片
...代動力學】舌下含服立即吸收,生物利用度80%;而口服因肝臟首過效應,生物利用度僅爲8%。舌下給藥約2~3分鐘起效、5分鐘達到最大效應,血藥濃度峯值爲2~3ng/ml,作用持續10~30分鐘,半衰期約1~4分鐘。血漿蛋白的結合率約...
藥品說明書;心血管系統用藥巰嘌呤片
...白結合率約爲20%。本品吸收後的活化分解代謝過程主要在肝臟內進行,在肝內經黃嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用後分解爲硫尿酸等而失去活性。靜脈注射後的半衰期約爲90鍾,約半量經代謝後在24小時即迅速從腎臟排泄,其中7...
藥品說明書;抗腫瘤類