萘啶酸片
...0~50mg/L,血消除半衰期(t1/2b)約1~2.5小時。萘啶酸的血漿蛋白結合率爲93%,羥化萘啶酸的血漿蛋白結合率爲63%。給藥後3~4小時尿液中的峯濃度(Cmax)爲150~200mg/L,t1/2約6小時。本品約4%經糞便排泄,也可從乳汁中分泌。本品可透...
藥品說明書維生素D2膠丸
...。【藥代動力學】由小腸吸收,其吸收需膽鹽與特殊α-球蛋白結合後轉運到身體其他部位,貯存於肝和脂肪。代謝、活化首先通過肝臟,其次爲腎臟。作用開始時間爲12~24小時,治療效應需10~14天。半衰期(t1/2)爲19~48小時,在...
藥品說明書枯草桿菌、腸球菌二聯活菌多維顆粒劑
...煙酰胺2.0毫克、乳酸鈣20毫克(相當於鈣2.6毫克)、氧化鋅1.25毫克(相當於鋅1.0毫克)【性狀】【作用類別】本品爲消化類非處方藥藥品。【藥理作用】本品含有兩種活菌—枯草桿菌和腸球菌,可直接補充正常生理菌叢,抑制致...
藥品說明書;消化系統用藥枯草桿菌、腸球菌二聯活菌多維顆粒
...煙酰胺2.0毫克、乳酸鈣20毫克(相當於鈣2.6毫克)、氧化鋅1.25毫克(相當於鋅1.0毫克)。輔料爲:【性狀】【作用類別】本品爲消化類非處方藥藥品。【適應症】適用於因腸道菌羣失調引起的腹瀉、便祕、脹氣、消化不良等。【...
藥品說明書脂肪乳注射液(C14—24)
【藥品名稱】通用名:10%、20%、30%脂肪乳注射液曾用名:商品名:英文名:FatEmulsionInjection,Intralipid漢語拼音:ZhifɑngruZhusheye本品系由注射用大豆油經注射用卵磷脂乳化並加注射用甘油製成的滅菌乳狀液體。每1000ml含:10%20%30...
藥品說明書注射用頭孢呋辛鈉
...對本品耐藥。其作用機制爲與細菌細胞膜上的青黴素結合蛋白(PBPs)結合,使轉肽酶酰化,抑制細菌中隔和細胞壁的合成,影響細胞壁粘肽成分的交叉連結,使細胞分裂和生長受到抑制,細菌形態變長,最後溶解和死亡。【藥...
藥品說明書維生素D2片
...。【藥代動力學】由小腸吸收,其吸收需膽鹽與特殊α-球蛋白結合後轉運到身體其他部位,貯存於肝和脂肪。代謝、活化首先通過肝臟,其次爲腎臟。作用開始時間爲12~24小時,治療效應需10~14天。半衰期(t1/2)爲19~48小時...
藥品說明書注射用阿奇黴素
...同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】每日靜脈滴注阿奇黴素0.5g,連續2~5日,平均血漿峯濃度(Cmax)爲3.63±1.60mg/ml,平均血漿谷濃度(Cmin)爲0.20±0.15mg/ml,AUC24爲9.60±4.80mg·h/ml。...
藥品說明書酚磺乙胺注射液
【藥品名稱】通用名:酚磺乙胺注射液曾用名:商品名:英文名:EtamsylateInjection漢語拼音:Fenhuɑnɡyi’ɑnZhusheye本品主要成份爲:酚磺乙胺。其化學名稱爲:2,5-二羥基苯磺酸二乙胺鹽結構式:分子式:C10H17NO5S分子量:263.31【性...
藥品說明書注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉
...西林也可通過膽汁分泌。約30%哌拉西林和他唑巴坦與血漿蛋白結合,其結合率不受其他化合物的影響;血漿蛋白與他唑巴坦代謝物的結合可忽略不計。哌拉西林與他唑巴坦廣泛分佈於組織及體液中,包括胃腸道粘膜、膽囊、肺、...
藥品說明書