磷酸丙吡胺片
...證實有致畸。【藥代動力學】口服後吸收良好,可達90%。廣泛分佈於全身,表觀分佈容積(Vd)爲3.0~5.7L/kg。蛋白結合率依血藥濃度而異,約爲35%~95%。T1/2約4~10小時,腎肌酐清除率低於每分鐘40ml時爲10~18小時。一次口服300m...
藥品說明書磷酸丙吡胺緩釋片
...服後本品與常釋片生物利用度相似,吸收良好,可達90%。廣泛分佈於全身,表觀分佈容積(Vd)爲3.0~5.7L/kg。蛋白結合率依血藥濃度而異,約爲35%~95%。半衰期(t1/2)約(11.7±4.7)小時,腎肌酐清除率低於每分鐘40ml時爲10~18小...
藥品說明書塞替派注射液
...有影響。【藥代動力學】本品不宜從消化道吸收。注射後廣泛分佈在各組織內。1~4小時後血漿濃度下降90%,24~48小時大部分藥物通過腎臟排出。注射藥物後血漿蛋白結合率爲10%,主要和白蛋白、脂蛋白結合,對白蛋白親和力最...
藥品說明書;抗腫瘤類硫酸西梭米星注射液
...型尿、不可逆聽力減退及神經肌肉阻滯作用等。由於缺少特異性拮抗劑,主要用對症療法和支持療法。腹膜透析或血液透析可幫助本品從血液中清除。【規格】(1)1ml:50mg(5萬單位)(2)2ml:100mg(10萬單位)【貯藏】密閉,...
藥品說明書塞替派注射液
...有影響。【藥代動力學】本品不易從消化道吸收。注射後廣泛分佈在各組織內,1~4小時後血漿濃度下降90%,24~48小時大部分藥物通過腎臟排出。血漿蛋白結合率爲10%,主要和白蛋白、脂蛋白結合,對白蛋白親和力最大。半衰期...
藥品說明書吡喹酮片
...腺、腎上腺、腦垂體、唾液腺等,很少通過胎盤,無器官特異性蓄積現象。T1/2爲0.8~1.5小時,其代謝物的T1/2爲4~5小時。主要由腎臟以代謝物形式排出,72%於24小時內排出,80%於4日內排出。【適應症】爲廣譜抗吸蟲和絛蟲藥物...
藥品說明書;抗寄生蟲藥吡喹酮片
...腺、腎上腺、腦垂體、唾液腺等,很少通過胎盤,無器官特異性蓄積現象。t1/2爲0.8~1.5小時,其代謝物的t1/2爲4~5小時。主要由腎臟以代謝物形式排出,72%於24小時內排出,80%於4日內排出。【適應症】爲廣譜抗吸蟲和絛蟲藥物...
藥品說明書氟尿嘧啶注射液
...乳清酸摻入RNA,達到抑制RNA合成的作用。本品爲細胞週期特異性藥,主要抑制S期細胞。【藥代動力學】本品主要經肝臟代謝,分解爲二氧化碳經呼吸道排出體外,約15%的氟尿嘧啶在給藥1小時內經腎以原型藥排出體外。大劑量用...
藥品說明書硫酸妥布黴素注射液
...神經的損害,也可發生神經肌肉阻滯和呼吸麻痹。本品無特異性對抗藥,過量或引起毒性反應時,主要用對症療法和支持療法。血液透析或腹膜透析有助於從血中清除本品。新生兒也可考慮換血療法。【規格】2ml:80mg(8萬單位...
藥品說明書注射用硫酸妥布黴素
...神經的損害,也可發生神經肌肉阻滯和呼吸麻痹。本品無特異性對抗藥,過量或引起毒性反應時,主要用對症療法和支持療法。血液透析或腹膜透析有助於從血中清除本品。新生兒也可考慮換血療法。【規格】80mg(8萬單位)【...
藥品說明書