凝膠劑
...檢查法(2010年版藥典二部附錄ⅪH)檢查,應符合規定。微生物限度:【微生物限度】除另有規定外,照微生物限度檢查法(2010年版藥典二部附錄ⅪJ)檢查,應符合規定。
製劑通則;凝膠劑一次性使用輸注器具產品註冊技術審查指導原則
...與滅菌過程的適應性;包裝材料所能提供的物理、化學和微生物屏障保護;包裝材料與使用者使用時的要求(如無菌開啓)的適應性;包裝材料與標籤系統的適應性;包裝材料與貯存運輸過程的適合性。7.產品滅菌:提交產品...
法規文件蛋白酶
...蛋白酶頒秀廣,主要存在於人和動物消化道中,在植物和微生物中含量豐富。由於動植物資源有限,工業上生產蛋白酶製劑主要利用枯草桿菌、棲土麴黴等微生物發酵製備。在食品工業中,蛋白酶主要用於肉類嫩化、啤酒澄清、...
詞條;食品添加劑;食品安全;食品工業用酶製劑新品種;酶化妝品產品技術要求規範
...名稱、配方成分、生產工藝、感官指標、衛生化學指標、微生物指標、檢驗方法、使用說明、貯存條件、保質期等序列(見附件1),並按照《化妝品產品技術要求編制指南》(見附件2)編制。五、化妝品產品技術要求是產品衛...
法規文件;化妝品農業轉基因生物安全管理條例
...加強農業轉基因生物安全管理,保障人體健康和動植物、微生物安全,保護生態環境,促進農業轉基因生物技術研究,制定本條例。第二條在中華人民共和國境內從事農業轉基因生物的研究、試驗、生產、加工、經營和進口、出...
法規文件漂白粉、漂粉精類消毒劑衛生質量技術規範(試行)
...表1要求。表1漂白粉、漂粉精類消毒劑消毒效果檢測要求微生物類別有效氯含量(mg/L)作用時間(min)殺滅對數值大腸桿菌(8099)*10010≥5.0金黃色葡萄球菌(ATCC6538)*20010≥5.0銅綠假單胞菌(ATCC15442)*20010≥5.0白色念珠菌(ATCC10...
法規文件;技術規範2011年諾貝爾生理學或醫學獎
...免疫應答作爲一種能幫助人類與其它動物抵禦細菌及其它微生物的生理過程,長久以來,科學家們一直在尋找它的“守護者”。BruceBeutler和JulesHoffmann發現了能識別微生物並激活先天性免疫的受體蛋白質,從而揭示了身體免疫應...
諾貝爾生理學或醫學獎自體瓣膜心內膜炎
...óyán疾病分類:心血管內科疾病概述:感染性心內膜炎系微生物感染心內膜或鄰近的大動脈內膜伴生物形成。按病程進展、有無人工瓣膜和是否靜脈藥癮者分爲急性、亞急性、自體瓣膜、人工瓣膜和靜脈藥癮者心內膜炎。疾病描...
疾病;心血管內科貼劑
...(2010年版藥典二部附錄ⅩD第三法)測定,應符合規定。微生物限度:【微生物限度】除另有規定外,照微生物限度檢查法(2010年版藥典二部附錄ⅪJ)檢查,應符合規定。
製劑通則;貼劑2010年版藥典二部附錄Ⅰ
...查法的要求。七、片劑的溶出度、釋放度、含量均勻度、微生物限度等應符合要求。八、除另有規定外,片劑應密封貯存。除另有規定外,片劑應進行以下相應檢查。【重量差異】照下述方法檢查,應符合規定。檢查法取供試品...
2010年版藥典附錄;製劑通則