炔雌醇片
...腺素分泌;大劑量則抑制其分泌,從而抑制卵巢的排卵,達到抗生育作用。【藥代動力學】口服可被胃腸道吸收,tmax爲1~2小時,半衰期爲6~14小時,能與血漿蛋白中度結合,在肝內代謝,大部分以原形排出,約60%由尿排出。【...
藥品說明書己酸羥孕酮注射液
...育的同步作用,從而影響卵子的受精和受精卵的着牀過程達到避孕作用。【藥代動力學】肌注後在局部沉積貯存,緩慢釋放,發揮長效作用,維持時間1~2周以上。大鼠肌注後體內半衰期爲10天左右。【適應症】本品可用於治療...
藥品說明書吡羅昔康軟膏
...相似。【藥代動力學】可透皮吸收,2~4小時後局部即可達到治療濃度,並通過血液循環分佈全身起到治療作用,且本品可滲入風溼性關節炎患者的關節囊滑液中。吸收後進入體循環的藥物,其半衰期爲40小時,66%自腎臟排泄,33...
藥品說明書螺旋黴素片
...50萬單位(U)在體內吸收速率常數爲1.3±2.5L/h,經3.9±0.7小時達到峯濃度(Cmax)6.8±1.7U/ml,消除相半衰期(t1/2b)爲33±0.5小時,表觀分佈容積(Vd)爲389±192L,比清除率爲80±32L/h。有文獻報道螺旋黴素的血清蛋白結合率爲18%,組織中的濃度比...
藥品說明書馬來酸依那普利片
...口服2次,兩天後,依那普利拉與血管緊張素轉換酶結合達到穩態,最終半衰期延長爲30~35小時,依那普利拉主要由腎臟排泄。嚴重腎功能不全病人(肌酐清除率低於30ml/min)可出現藥物蓄積,本藥能用血液透析法清除。【適應...
藥品說明書蒿甲醚注射液
...快且完全。肌注10mg/kg後,血藥達峯時間爲7小時,峯值可達到0.8mg/L左右,T1/2約爲13小時。在體內分佈甚廣,以腦組織最多,肝、腎次之。主要通過腸道排泄,其次爲尿排泄。【適應症】適用於各型瘧疾,但主要用於抗氯喹惡性瘧...
藥品說明書垂體後葉注射液
...超過0.001~0.002單位,每15~30分鐘增加0.001~0.002單位,至達到宮縮與正常分娩期相似,最快每分鐘不超過0.02單位,通常爲每分鐘0.002~0.005單位。(2)控制產後出血每分鐘靜滴0.02~0.04單位,胎盤排出後可肌內注射5~10單位。呼...
藥品說明書布洛芬緩釋片
...體內逐漸釋放,單次口服600mg,(3.6±0.7)小時血藥濃度達到峯值,血藥濃度峯值(Cmax)爲(24.7±4.6)mg/L,血藥濃度波動較小,布洛芬的血清濃度說明本品無藥物蓄積的傾向。本品在肝內代謝,大部份經腎由尿排出,一部份隨糞便...
藥品說明書馬來酸依那普利膠囊
...口服2次,兩天後,依那普利拉與血管緊張素轉換酶結合達到穩態,最終半衰期延長爲30~35小時,依那普利拉主要由腎臟排泄。嚴重腎功能不全病人(肌酐清除率低於30ml/min)可出現藥物蓄積,本藥能用血液透析法清除。【適應...
藥品說明書鹽酸曲馬多滴劑
...品口服後幾乎完全吸收,於10~20分鐘內起效,25~35分鐘達到峯值,維持時間約4~8小時。口服給藥後,肺、脾、肝和腎含量最高,在肝內代謝。24小時約有80%的本品原型及代謝產物從腎排出。【適應症】用於急、慢性疼痛,中、...
藥品說明書