己酮可可鹼緩釋片
...低大腦血管阻力,促進大腦氧和葡萄糖代謝。本品可增強大鼠紅細胞變形能力,降低血粘度,增加毛細血管流量。口服可抑制激光誘導的大鼠腸繫膜動脈血栓形成。【藥代動力學】本品口服後廣泛吸收分佈,單次口服0.4g,血漿...
藥品說明書鹽酸倍他司汀片
...出,犬口飼後尿中曾檢出代謝物(2-吡啶基)乙酸。LD50大鼠(口服)3.04g/kg。【適應症】主要用於美尼爾氏綜合徵,血管性頭痛及腦動脈硬化,並可用於治療急性缺血性腦血管疾病,如腦血栓、腦栓塞、一過性腦供血不足等;高...
藥品說明書苯噻啶片
...本品作安全性試驗,半數致死量LD50分別爲:小鼠880mg/kg、大鼠1500mg/kg、兔700mg/kg。【藥代動力學】本品口服吸收良好,動物實驗證明:狗口服本品1mg後在5~7小時內達高峯血濃度。36%在24小時內排泄,在120小時內62%從尿中排泄,24%...
藥品說明書氯屈膦酸二鈉注射液
...30%被骨吸收,70%以原形在24小時內隨尿排出,在動物(大鼠)骨內半衰期至少三個月。【適應症】(1)惡性腫瘤併發的高鈣血癥。(2)溶骨性癌轉移引起的骨痛。(3)可避免或延遲惡性腫瘤溶骨性骨轉移。(4)各種類型骨...
藥品說明書己酸羥孕酮注射液
...儲存,緩慢釋放,發揮長效作用,維持時間1~2周以上。大鼠肌注後體內半衰期爲10天左右。【適應症】本品單用時可用於治療習慣性流產、月經有調、子宮內膜異位症、功能性子宮出血等。【用法用量】深部肌內注射一次0.25~0...
藥品說明書;激素類及內分泌類注射用阿拉瑞林
...激素依賴性疾病。【藥代動力學】動物實驗表明:本品在大鼠肌肉注射後吸收迅速,20min左右血藥濃度達到峯值,血藥濃度下降符合二房室模型,肌注給藥時t1/2a約爲0.2h,t1/2b約爲1.8h。靜脈給藥時t1/2a爲0.08h,t1/2b約爲1.2h。其生物...
藥品說明書氫溴酸山莨菪鹼注射液
...本品的人體藥代動力學參數尚未見研究。動物實驗中,給大鼠靜脈注射後,15分鐘以腎臟的含量最高,30分鐘以胰腺的含量最高。消除半衰期爲40分鐘,38.8%藥量從尿中排出。【適應症】用於感染中毒性休克、解救有機磷農藥中毒...
藥品說明書鹽酸倍他司汀口服液
...排出,犬口飼後尿中曾檢出代謝物(2-吡啶基)乙酸。LD50大鼠(口服)3.04g/kg。【適應症】主要用於美尼爾氏綜合徵,血管性頭痛及腦動脈硬化,並可用於治療急性缺血性腦血管疾病,如腦血栓、腦栓塞、一過性腦供血不足等;...
藥品說明書蘄蛇酶注射液
...。其作用不受肝素影響。【藥代動力學】本品經靜脈注入大鼠後,迅速分佈於腎、肝、肺、脾等血流豐富的組織,腎臟是其主要排泄途徑。一次靜脈給藥後,2小時腎臟含量最高,4小時腎、脾、肺、和肝含量仍高,心臟含量較少...
藥品說明書水楊酸鈉片
...用較弱。本品無抗血小板聚集作用。急性毒性試驗結果:大鼠腹腔注射LD50爲780mg/Kg。【藥代動力學】本品爲阿司匹林的代謝產物,口服後吸收迅速、完全,可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。在肝臟代謝,代謝產物...
藥品說明書;解熱鎮痛類