氯酚待因複方片
...雙氯芬酸鈉在服用後1~2小時血藥濃度達峯值,血漿蛋白結合率大於99%,其濃度與劑量呈線性關係,T1/2爲1~2小時。按推薦劑量和間隔時間給藥,無蓄積現象。雙氯芬酸鈉具有明顯的首過代謝,口服後進入體循環僅爲60%,所以口...
藥品說明書注射用琥珀氯黴素
...氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品給藥後在肝內水...
藥品說明書鹽酸普魯卡因注射液
...,不適於表面麻醉。本品彌散性和通透性差,其鹽酸鹽的結合形式在組織中釋放出遊離鹼而發揮局部麻醉作用。本品對中樞神經系統常量抑制,過量興奮。首先引起鎮靜、頭昏,痛閾提高,繼而引起眩暈、定向障礙、共濟失調,...
藥品說明書注射用甲氨蝶呤
...毒理】對二氫葉酸還原酶有高度親和力,以競爭方式與其結合,使葉酸不能轉變爲四氫葉酸,從而使脫氧尿苷酸不能轉變爲脫氧嘧啶核苷酸,阻止DNA合成,亦干擾RNA,蛋白質合成。屬細胞週期特異性藥。主要作用於G1及G1/S轉換期...
藥品說明書;抗腫瘤類鹼式碳酸鉍片
...量長期服用。4.由細菌感染引起的腹瀉,應在醫師指導下結合抗菌藥治療。5.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。6.本品性狀發生改變時禁止使用。7.請將本品放在兒童不能接觸的地方。8.兒童必須在成人監護下使用。9.如正在使...
藥品說明書阿奇黴素分散片
...。作用機制與紅黴素相同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收,生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後,達峯時間爲2.5~2.6小時,血藥峯濃度(Cmax)爲0.4~0.45mg/L。本品在...
藥品說明書磺胺嘧啶鋅軟膏
...紅素血癥和新生兒核黃疸。由於磺胺藥與膽紅素競爭蛋白結合部位。可致遊離膽紅素增高。新生兒肝功能不完善,故較易發生高膽紅素血癥和新生兒黃疸,偶可發生核黃疸。(5)肝臟損害。可發生黃疸、肝功能減退,嚴重者可...
藥品說明書阿司匹林泡騰片
...現在口服後1~2小時,約爲25~50mg/ml。水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%~90%。水楊酸鹽結合率爲65%~90%。可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。水楊酸代謝成水楊尿酸及葡糖醛酸結合物,小部分氧化爲龍膽酸。遊離水楊...
藥品說明書甲硝唑片
...藥代動力學】口服或直腸給藥後能迅速而完全吸收,蛋白結合率5%,吸收後廣泛分佈於各組織和體液中,且能通過血腦屏障,藥物有效濃度能夠出現在唾液、胎盤、膽汁、乳汁、羊水、精液、尿液、膿液和腦脊液中。有報道,藥...
藥品說明書;抗寄生蟲藥阿奇黴素顆粒
...。作用機制與紅黴素相同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收,生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後,達峯時間爲2.5~2.6小時,血藥峯濃度(Cmax)爲0.4~0.45mg/L。本品在...
藥品說明書