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三唑侖片
...化學名爲：1-甲基-8-氯-6-(2-氯苯基)-4H-〔1,2,4〕三氮唑[4,3-α]〔1,4〕苯並二氮雜卓化學結構式爲：分子式：C17H12Cl2N4分子量：343.21【性狀】本品爲淺藍色片。【藥理毒理】本品爲苯二氮卓類安定藥。該藥具有抗驚厥、抗癲癎、抗焦...
藥品說明書；安眠鎮靜類 -
馬藺子素膠囊
...力學】帶瘤小鼠口服本品後其血漿濃度呈雙室模型，t1/2α爲0.096小時，t1/2β爲73.72小時，Vd爲0.150L，表明本品吸收速度快，消除時間長；組織分佈情況表明，藥物在消化道內滯留時間長，12小時瘤體內放射性最高，24小時血藥濃度...
藥品說明書 -
氟尿嘧啶凝膠
...氫尿嘧啶脫氫酶代謝爲氟二氫尿嘧啶，而後進一步代謝爲α-氟-β-丙氨酸、尿素、CO2。本品從血中消除呈一房室模型，半衰期爲10分～20分，尿嘧啶及胸腺嘧啶核苷均可抑制其代謝，使半衰期延長。由尿中排出約佔10%～30%，60%～80%...
藥品說明書 -
鹽酸氯胺酮注射液
...全身組織中，肝、肺和脂肪內的藥物濃度也高。本品T1/2α爲2-11分鐘，T1/2β爲2-3小時。主要在肝內進行生物轉化成去甲氯胺酮，再逐步代謝成無活性的化合物經腎排出，僅有２.5%以原形隨尿排出。【適應症】本品適用於各種表淺...
藥品說明書 -
硝酸咪康唑膠囊
...吸收差，口服1g後血藥峯濃度僅爲1mg/L。血分佈半衰期(t1/2α)約爲0.4小時，血消除半衰期(t1/2β)約爲2.1小時,終末半衰期(t1/2)爲20～24小時，血清蛋白結合率爲90%。在體內分佈廣泛，可滲入炎症的關節、眼球的玻璃體及腹腔中，但在...
藥品說明書；抗感染藥 -
拉西地平片
...%（4%～52%）。吸收後95%藥物與蛋白結合，主要是白蛋白及α-1-糖蛋白。本品經肝臟代謝，代謝產物主要爲吡啶類似物及羧酸類似物，2種爲吡啶類，2種爲羧酸類，主要通過膽道從糞便排出。其糞便排泄物中基本爲代謝物。代謝谷...
藥品說明書 -
哈西奈德乳膏
...爲：哈西奈德(氯氟舒松、哈西縮松)。其化學名稱爲：16α，17-[(1-甲基亞乙基)雙(氧)]-11b-羥基-21-氯-9-氟孕甾-4-烯-3，20-二酮。結構式：（參見哈西奈德溶液）分子式：C24H32ClFO5分子量：454.9【性狀】本品爲乳白色乳膏。【藥理毒理...
藥品說明書 -
哈西奈德乳膏
...爲：哈西奈德(氯氟舒松、哈西縮松)。其化學名稱爲：16α，17-[(1-甲基亞乙基)雙(氧)]-11b-羥基-21-氯-9-氟孕甾-4-烯-3，20-二酮。結構式：（參見哈西奈德溶液）分子式：C24H32ClFO5分子量：454.9【性狀】本品爲乳白色乳膏。【藥理毒理...
藥品說明書 -
哈西奈德溶液
...：哈西奈德（氯氟舒松、哈西縮松）。其化學名稱爲：16α，17-[（1-甲基亞乙基）雙（氧）]-11β-羥基-21-氯-9-氟孕甾-4-烯-3，20-二酮。結構式：分子式：C24H32ClFO5分子量：454.9【性狀】本品爲無色澄明微黏液體。【藥理毒理】1．抗...
藥品說明書 -
哈西奈德溶液
...：哈西奈德（氯氟舒松、哈西縮松）。其化學名稱爲：16α，17-[（1-甲基亞乙基）雙（氧）]-11β-羥基-21-氯-9-氟孕甾-4-烯-3，20-二酮。結構式：分子式：C24H32ClFO5分子量：454.9【性狀】本品爲無色澄明微黏液體。【藥理毒理】1．抗...
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