全國醫療衛生系統“三好一滿意”活動2012年工作方案
...身權利;建立健全醫警快速對接機制;要按照《醫院投訴管理辦法(試行)》,規範投訴管理,加大矛盾糾紛排查化解力度,採取有力措施,努力將問題解決在萌芽狀態。健全醫療糾紛人民調解組織體系,實現醫療糾紛人民調解...
單採血漿站基本標準(2021年版)
...健康委:爲進一步加強單採血漿站管理,提升單採血漿站質量標準及要求,確保血漿質量和獻血漿者安全,我們對2000年印發的《單採血漿站基本標準》(衛醫發〔2000〕424號)進行了修訂。現將修訂後的《單採血漿站基本標準(2...
法規文件;單採血漿站藥品生產和質量管理規範
...文:Medicineproductionandgoodmanufacturingpractice;GMP藥品生產和質量管理規範(GMP)是聯合國世界衛生組織於1969年制訂的關於藥品質量管理的文件(全稱GoodPracticeintheManufactureandQualityControlofDrugs)。1974年聯合國將GMP分發給全體會員國,19...
法規文件遼寧省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...dūguǎnlǐbànfǎ《遼寧省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法》由2006年10月17日遼寧省人民政府第64次常務會議審議通過,2006年11月14日遼寧省人民政府令第197號發佈,自2006年12月1日起施行。遼寧省醫療機構藥品和醫療器械...
管理辦法;法規文件國家臨牀專科能力評估辦法(試行)
...步完善醫療衛生服務體系的意見》《關於推動公立醫院高質量發展的意見》等文件精神,制定本辦法。第二條本辦法所稱的臨牀專科是指醫療機構圍繞危害人民羣衆健康的疾病領域,以患者爲中心,以疾病診療爲鏈條,通過優化...
詞條;法規文件;醫療機構管理醫療質量安全事件報告暫行規定
...:yīliáozhìliàngānquánshìjiànbàogàozànxíngguīdìng《醫療質量安全事件報告暫行規定》由衛生部於2011年1月14日(衛醫管發〔2011〕4號)印發,自2011年4月1日起施行。《重大醫療過失行爲和醫療事故報告制度的規定》(衛醫發〔2002...
法規文件質子和重離子加速器放射治療技術管理規範(2017年版)
...2009年,我委以規範性文件形式印發《醫療技術臨牀應用管理辦法》(衛醫政發〔2009〕18號),對醫療技術臨牀應用實行分類、分級管理,明確將醫療技術分爲三類,對第二類、第三類醫療技術實施准入管理。同時,印發了相關...
公文;醫療技術管理規範性別重置技術管理規範(2017年版)
...2009年,我委以規範性文件形式印發《醫療技術臨牀應用管理辦法》(衛醫政發〔2009〕18號),對醫療技術臨牀應用實行分類、分級管理,明確將醫療技術分爲三類,對第二類、第三類醫療技術實施准入管理。同時,印發了相關...
公文;醫療技術管理規範藥用輔料生產質量管理規範
...yàoyòngfǔliàoshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn《藥用輔料生產質量管理規範》由國家食品藥品監督管理局於2006年3月23日發佈。第一章總則第一條根據《中華人民共和國藥品管理法》第十一條“生產藥品所需的原料、輔料必須符合藥...
法規文件藥品生產質量管理規範認證管理辦法
...ēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfànrènzhèngguǎnlǐbànfǎ《藥品生產質量管理規範認證管理辦法》由國家食品藥品監督管理局於2011年8月2日國食藥監安[2011]365號發佈,國家食品藥品監督管理局2005年9月7日《關於印發〈藥品生產質量管理規範...