酒石酸美託洛爾膠囊
...對呼吸道的影響也較小,但仍強於AT。美託洛爾也能降低血漿腎素活性。本品無致突變作用;對胎兒無影響;大鼠服用本品2年,800mg/天未發現良性及惡性新生物。【藥代動力學】美託洛爾的脂溶性介於普萘洛爾(PP)與阿替洛爾...
藥品說明書小兒用氨基酸注射液(18)
...甘氨酸的用量,增加半胱、酪、組氨酸用量,這樣才能使血漿氨基酸譜保持正常。本品適應嬰幼兒代謝的特點,降低了苯丙、蛋、甘氨酸的用量,增加半胱、組氨酸的用量,滿足了小兒營養需要。【藥代動力學】人體的組織蛋白...
藥品說明書卡維地洛片
...射血分數、心功能、腎功能、腎血流灌注、外周血流量、血漿電解質和血脂水平沒有影響,不影響心率或使其稍微減慢,極少產生水鈉瀦留。【藥代動力學】卡維地洛口服後易於吸收,絕對生物利用度(F)約爲25%~35%,有明顯的...
藥品說明書賴諾普利片
...換酶的活性,使血管緊張素Ⅱ和醛固酮的濃度降低,升高血漿腎素活性,導致外周血管擴張和血管阻力下降,從而產生降壓效應。口服後降壓作用約在2小時內產生,最大降壓作用約在口服後4~6小時出現,與血藥濃度峯值時間(...
藥品說明書注射用阿奇黴素
...代動力學】每日靜脈滴注阿奇黴素0.5g,連續2~5日,平均血漿峯濃度(Cmax)爲3.63±1.60mg/ml,平均血漿谷濃度(Cmin)爲0.20±0.15mg/ml,AUC24爲9.60±4.80mg·h/ml。單次靜脈滴注阿奇黴素1~4g,滴注時間大於2小時,其清除率(CLt)和表觀...
藥品說明書鹽酸帕羅西汀片
...濃度爲17.6ng/ml,T1/2爲24小時,表觀分佈容積爲3~28L/kg。血漿蛋白結合率爲95%。7~14日內達穩態血漿濃度,並迅速分佈到各組織器官。在肝臟代謝,約2%以原型由尿排出,其餘以代謝產物形式從尿中排出,小部分從糞便排泄。【適...
藥品說明書鹽酸帕羅西汀片
...濃度爲17.6ng/ml,T1/2爲24小時,表觀分佈容積爲3~28L/kg。血漿蛋白結合率爲95%。7~14日內達穩態血漿濃度,並迅速分佈到各組織器官。在肝臟代謝,約2%以原型由尿排出,其餘以代謝產物形式從尿中排出,小部分從糞便排泄。【適...
藥品說明書酮洛芬緩釋片
...)爲5.401μg/ml,曲線下面積(AUC)爲33.136mg/(ml·h),本品在血漿中主要以原形藥、羥化代謝物和相應的葡萄甘酸代謝物形式存在。本品與血漿中白蛋白結合率爲99%,約60%的藥物主要以葡萄糖醛酸結合物形式從尿中排泄。【適應症】...
藥品說明書馬來酸依那普利片
...品與食物同服,不影響它的生物利用度,服藥後1小時,血漿依那普利濃度可達峯值。服藥後3.5~4.5小時,依那普利拉血漿濃度可達峯值,半衰期爲11小時。肝功能異常者依那普利轉變成依那普利拉的速度延緩。依那普利給藥20分...
藥品說明書注射用乳糖酸阿奇黴素
...代動力學】每日靜脈滴注阿奇黴素0.5g,連續2~5日,平均血漿峯濃度(Cmax)爲3.63±1.60μg/ml,平均血漿谷濃度(Cmin)爲0.20±0.15μg/ml,AUC24爲9.60±4.80μg·h/ml。單次靜脈滴注阿奇黴素1~4g,滴注時間大於2小時,其清除率(CLt)和表...
藥品說明書