氯酚待因複方片
...能出現消化道反應,呼吸抑制很弱,成癮性較低。【藥代動力學】本品經胃腸道吸收迅速,雙氯芬酸鈉在服用後1~2小時血藥濃度達峯值,血漿蛋白結合率大於99%,其濃度與劑量呈線性關係,T1/2爲1~2小時。按推薦劑量和間隔時...
藥品說明書格列喹酮片
...結合,可誘導產生適量胰島素,以降低血糖濃度。【藥代動力學】本品可從胃腸道快速吸收,廣泛與血漿蛋白質結合,給藥後1小時降糖作用開始,可持續2~3小時,一次口服30mg本品後2~3小時血漿糖適平達最高水平,爲500~700ng/...
藥品說明書雙氯芬酸緩釋膠囊
...突變。給大鼠用藥每日4mg/kg,雌雄均未發生不育。【藥代動力學】口服吸收,完全。與食物同服降低吸收率。緩釋口服藥在約4小時後血藥濃度達峯值,表觀分佈容積(Vd)0.12~0.55L/kg。藥物半衰期(t1/2)約2小時。血漿蛋白結合...
藥品說明書格列吡嗪片
...肝糖原分解,促進肌肉利用和消耗葡萄糖的作用。【藥代動力學】口服後通過小腸吸收,30分鐘見效。t1/2爲2~4小時,達峯時1~2小時維持降血糖長達10小時以上,藥物在體內代謝成無活性物質,排瀉藥量的97%三天內全部由腎臟排出...
藥品說明書布洛芬緩釋片
...制前列腺素的合成而產生鎮痛、抗炎、解熱作用。【藥代動力學】本品爲布洛芬的緩釋劑型,能使藥物在體內逐漸釋放,單次口服600mg,(3.6±0.7)小時血藥濃度達到峯值,血藥濃度峯值(Cmax)爲(24.7±4.6)mg/L,血藥濃度波動較小...
藥品說明書硫酸鋇(Ⅱ型)幹混懸劑
...。粗細不均型對胃小區等粘膜相微細結構顯示好。【藥代動力學】本品口服或灌入胃腸道後不被吸收,以原形從糞便排出。進入支氣管後大部分咳出,小量進入肺泡,沉積於肺泡壁,或被吞噬細胞吞噬運送到肺間質和淋巴系統,...
藥品說明書;消化系統用藥格列吡嗪膠囊
...肝糖原分解,促進肌肉利用和消耗葡萄糖的作用。【藥代動力學】本品能迅速完全的由小腸內吸收,健康成人服用5mg後約1.5~2小時達最高血藥峯濃度(Cmax約0.25μg/ml),半衰期爲5.06±1.34小時,本品主要經肝臟代謝,代謝物無降...
藥品說明書吡哌酸膠囊
...沙門菌、志賀菌屬、銅綠假單胞菌等具抗菌作用。【藥代動力學】本品口服後可部分吸收,單次口服0.5g和1g,服藥後1~2小時血藥濃度達峯值,分別爲3.8mg/L和5.4mg/L。血漿蛋白結合率爲30%,血消除半衰期(t1/2b)約爲3~3.5小時。吸收...
藥品說明書;抗感染藥格列吡嗪膠囊
...組織(如肝臟、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】本品能迅速、完全地由小腸內吸收。達峯時間約1~2小時。半衰期爲3~7小時,本品主要經肝臟代謝,代謝物無降糖活性。【適應症】適用於經飲食控制及體育鍛...
藥品說明書格列吡嗪片
...組織(如肝臟、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】口服後通過小腸吸收,30分鐘見效。達峯時間1~2小時。t1/2爲3~7小時。維持降血糖長達10小時以上。藥物在體內代謝成無活性物質。第一日排泄服用藥量的97%;三...
藥品說明書