二氟尼柳片

...【藥代動力學】本品口服吸收良好，服藥後2～3小時可達血漿峯濃度。本品的血漿蛋白結合率爲99％，表觀分市容積爲7.5L，腎功能中度或嚴重損害時，其分佈容積增加，本品血漿半衰期爲8～12小時。本品口服劑量的90％，以兩種...

葡萄糖酸銻鈉注射液

...】本品口服吸收差。肌注吸收良好，不與紅細胞結合，其血漿濃度則遠較三價銻化合物爲高，但維持時間較短，較快由腎臟排出，80%的藥物於6小時內由尿中排出，靜脈注射相同量藥物後95%以上由尿中排出，表明該藥物在體內無...

依他尼酸片

...形排泄。【適應症】1.水腫性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、腎臟疾病（腎炎、腎病及各種原因所致的急、慢性腎功能衰竭），尤其是應用其他利尿藥效果不佳時，應用本類藥物仍可能有效。與其他藥物合用治療急性肺水腫...

氯貝酸鋁片

...率增加。【藥代動力學】本品從胃腸道吸收完全但緩慢。血漿蛋白結合率高，可達95%～97%。口服單次劑量後2～6小時血藥濃度達峯值。降血脂作用在服藥2～5日內出現，停藥3周後作用消失。半衰期在正常人爲6～25小時。口服後在...

戊酸雌二醇注射液

...。在血漿中與性激素結合球蛋白特異性結合，也可與血漿白蛋白非特異性結合。在血漿中以硫酸酯形式存在。雌二醇劑量的50-80%在給藥後4-6天從尿排出。【適應症】1．補充雌激素不足，治療女性性腺功能不良、閉經、更年期綜...

低分子量肝素鈉注射液

...功能和胚胎髮育。【藥代動力學】本品的藥代動力學由其血漿抗Xa因子活性確定。皮下注射後3小時達到血漿峯值，然後下降，但至24小時仍可監測，半衰期約3.5小時，用藥期間抗Ⅱa因子活性低於抗Xa因子活性，皮下注射生物利用...

地塞米松磷酸鈉注射液

...服藥後，停藥前應逐漸減量。3．糖尿病、骨質疏鬆症、肝硬化、腎功能不良、甲狀腺功能低下患者慎用。【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠期婦女使用可增加胎盤功能不全、新生兒體重減少或死胎的發生率，動物試驗有致畸作用...

司可巴比妥鈉膠囊

...黃疸；骨頭疼痛、肌肉無力。【禁忌】嚴重肺功能不全、肝硬化、血卟啉病史、貧血、哮喘史、未控制的糖尿病、過敏者禁用。【注意事項】1．對一種巴比妥過敏者，可能對本品過敏；2．作抗癲癎藥應用時，可能需10～30天才能...

磷酸氯喹片

...體內具有一種或多種受體，即“FP結合物”，可能是一種白蛋白，可與FP結合，形成無毒性的複合物，使原蟲生物膜免受FP的損害。氯喹的作用機理可能是將“FP結合物”與FP分開，並形成有毒性的氯喹-FP複合物，從而發揮其抗瘧...

醋甲唑胺片

...碳酸酐酶作用比乙酰唑胺強60%,在體內僅55%的醋甲唑胺與血漿蛋白結合（而90%～95%的乙酰唑胺與血漿蛋白結合）。因爲只有藥物劑量的未結合部分發揮藥理作用，故較低劑量即有明顯降眼壓反應。醋甲唑胺可抑制房水生成，大部...