紅黴素腸溶散
...時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,從而抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】本品口服後在腸道中吸收。吸收後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各組織和體液中,尤以肝、膽汁和脾中的濃度爲高,在腎、肺...
藥品說明書氯硝西泮片
...。氯硝西泮可能引起依賴性。【藥代動力學】口服吸收快而完全,約81.2~98.1%,1~2小時血藥濃度達峯值。蛋白結合率約爲80%,表觀分佈容積爲1.5~4.4L/kg。脂溶性高,易通過血腦屏障,口服30~60分鐘生效,作用維持6~8小時。幾...
藥品說明書;抗癲癇藥丙戊酸鎂片
...作用可能與競爭性抑制g-氨基丁酸轉移酶,使其代謝減少而提高腦內g-氨基丁酸的含量有關。對各種不同因素引起的驚厥均有不同程度的對抗作用。【藥代動力學】口服吸收迅速而完全,1~2小時達血藥濃度峯值。飯後服藥吸收較...
藥品說明書硫酸嗎啡控釋片
...同時也有明顯的鎮靜作用,並有鎮咳作用(因其可致成癮而不用於臨牀)。對呼吸中樞有抑制作用,使其對二氧化碳張力的反應性降低,過量可致呼吸衰竭而死亡。本品興奮平滑肌,增加腸道平滑肌張力引起便祕,並使膽道、輸...
藥品說明書氯硝西泮片
...。氯硝西泮可能引起依賴性。【藥代動力學】口服吸收快而完全,約81.2%~98.1%,1~2小時血藥濃度達峯值。蛋白結合率約爲80%,表觀分佈容積爲1.5~4.4L/kg。脂溶性高,易通過血腦屏障,口服30~60分鐘生效,作用維持6~8小時。...
藥品說明書二氟尼柳片
...。(2)與消炎痛同時服用,可降低腎臟對消炎痛的清除而明顯增加其血漿水平,可引起嚴重的胃腸道出血,故不應同時使用。本品與萘普生同用時,可顯著降低萘普生及代謝產物自尿中的排泄。故本品不宜與非甾體抗炎藥同時...
藥品說明書馬來酸麥角新鹼注射液
...】本品爲子宮收縮藥。可直接作用於子宮平滑肌,作用強而持久。大劑量可使子宮肌強直收縮,能使胎盤種植處子宮肌內血管受到壓迫而止血,在妊娠後期子宮對縮宮藥的敏感性增加。【藥代動力學】口服或肌注後吸收而完全。...
藥品說明書非洛地平緩釋片
...整體動物中未觀察到此作用。本品可使外周血管阻力下降而致血壓降低,該藥理作用與用藥劑量相關,並有伴隨反射性心率增加。在動物和人體內觀察到本品對外周血管阻力的降低作用而致輕度利尿作用。本品的降壓作用呈劑量...
藥品說明書注射用丙戊酸鈉
...期改變。(2)較少見或罕見的有:便祕、倦睡、一般輕而短暫的脫髮、眩暈、疲乏頭痛、共濟失調、異常地興奮、不安和煩燥。【禁忌】有肝病或明顯肝功能損害時禁用。【注意事項】1.有血液病、肝病史、腎功能損害、器質...
藥品說明書左旋多巴膠囊
...通過血腦屏障進入中樞,經多巴脫羧酶作用轉化成多巴胺而發揮藥理作用,改善帕金森病症狀。由於本品可以增加腦內多巴胺及去甲腎上腺素等神經遞質,還可以提高大腦對氨的耐受,而用於治療肝昏迷,改善中樞功能,使病人...
藥品說明書