注射用依他尼酸鈉
...體重每日1mg/kg。【不良反應】胃腸道反應、水樣腹瀉和耳毒性較呋噻米多見。尚可引起血尿和消化道出血。對糖代謝多影響較呋噻米輕。常見者與水、電解質紊亂有關,尤其是大劑量或長期應用時,如體位性低血壓、休克、低鉀...
藥品說明書注射用賴氨匹林
...時可能引起尿酸滯留);(4)肝功能減退時可加重肝臟毒性反應,加重出血傾向,肝功能不全和肝硬變患者易出現腎臟不良反應;(5)心功能不全或高血壓患者,大量用藥時可能引起心力衰竭或肺水腫;(6)腎功能不全時有加...
藥品說明書鹽酸米諾環素膠囊
...合,阻止肽鏈的延長,從而抑制細菌或其他病原微生物的蛋白質合成。本品系抑菌藥,但在高濃度時,也具有殺菌作用。毒理學本品能導致實驗動物(大鼠、狗和猴)的甲狀腺變爲黑色。大鼠給予本品進行慢性治療,結果導致甲...
藥品說明書酮康唑膠囊
...其自芽孢轉變爲侵襲性菌絲的過程。2.毒理學動物長期毒性實驗表明,本品可使鹼性磷酸酶明顯上升,肝細胞變性。【藥代動力學】本品在胃酸內溶解吸收,胃酸酸度減低時可使吸收減少,餐後服用可使其吸收增加。本品餐後...
藥品說明書欖香烯乳注射液
...藥理實驗表明,腹腔注射欖香烯乳對腫瘤細胞的DNA、RNA及蛋白質合成有明顯的抑制作用。該藥還能直接作用於細胞膜,使腫瘤細胞破裂,可以改變和增強腫瘤細胞的免疫原性,誘發和促進機體對腫瘤細胞的免疫反應。本品毒副作...
藥品說明書;抗腫瘤類酮康唑混懸液
...自芽孢轉變爲侵襲性菌絲的過程。(2)毒理學動物長期毒性實驗表明,本品可使鹼性磷酸酶明顯上升,肝細胞變性。【藥代動力學】本品在胃酸內溶解易吸收,胃酸酸度降低時,可使吸收減少。吸收後在體內廣泛分佈,可至炎...
藥品說明書注射用阿昔洛韋
...斷。本品對病毒有特殊的親和力,但對哺乳動物宿主細胞毒性低。體外細胞轉化測定有致癌報道,但動物實驗未見致癌依據。某些動物實驗顯示高濃度藥物可致突變,但無染色體改變的依據。本品的致癌與致突變作用尚不明確。...
藥品說明書雙氯芬酸鈉栓
...因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg,雌雄均未發生不育。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲150mg/kg;小鼠經口390mg/kg。【藥代動力學】直腸給藥吸收快、完全。0.5~2小時可達峯值。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結合率爲99%。在乳汁...
藥品說明書阿司匹林泡騰片
...板的環氧酶,減少前列腺素的生成而起作用。(6)急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲1500mg/Kg;小鼠經口LD50爲1100mg/Kg。【藥代動力學】口服後吸收迅速、完全,在胃內已開始吸收,在小腸上部可吸收大部分。吸收後,大部分在肝...
藥品說明書諾氟沙星栓
....尿鹼化劑可減少本品在尿中的溶解度,導致結晶尿和腎毒性。2.本品與茶鹼類合用時可能由於與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制,導致茶鹼類的肝清除明顯減少,血消除半衰期(t1/2b)延長,血藥濃度升高,出現茶鹼中毒...
藥品說明書