醫療機構門診質量管理暫行規定
...名就醫。在註冊、掛號、診療等各環節實行患者唯一身份標識管理。第十條醫療機構應當根據就診量變化動態調整各掛號途徑號源投放量,加強退號與爽約管理,建立退號候補機制,提升號源使用效率。加強預約掛號管理,提供...
詞條;法規文件;醫療機構管理進口無食品安全國家標準食品申報與受理規定
...報與受理工作,根據《進口無食品安全國家標準食品許可管理規定》,制定本規定。第二條申請進口無食品安全國家標準食品的單位或者個人(以下簡稱申請人)應當向衛生部審評部門提交申報資料原件1份,複印件4份及樣品1件...
法規文件WS 539—2017 遠程醫療服務基本數據集
...HDSD00.19.111地址-鄉(鎮、街道辦事處)HDSD00.19.112點名會診標識HDSD00.19.029F費用結算標記HDSD00.19.102費用結算日期HDSD00.19.103G國籍代碼HDSD00.19.017H患者隨訪標識HDSD00.19.041患者姓名HDSD00.19.013會診記錄單編號HDSD00.19.037會診結束日期時間HD...
詞條;醫療機構管理;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準醫療衛生機構信息公開管理辦法
...法》),對各地區、各部門所屬公共企事業單位信息公開管理規定的制定提出明確要求。根據工作要求,在充分調研和論證基礎上,國家衛生健康委員會會同國家中醫藥管理局、國家疾病預防控制局起草了《醫療衛生機構信息公...
法規文件;醫療機構管理放射性藥品管理辦法
...分內包裝和外包裝兩部分,外包裝必須貼有商標、標籤、說明書和放射性藥品標誌,內包裝必須貼有標籤。標籤必須註明藥品品名、放射性比活度、裝量。說明書除註明前款內容外,還須註明生產單位、批准文號、批號、主要成...
法規文件醫療器械召回管理辦法(試行)
...的產品,採取警示、檢查、修理、重新標籤、修改並完善說明書、軟件升級、替換、收回、銷燬等方式消除缺陷的行爲。第四條本辦法所稱缺陷,是指醫療器械在正常使用情況下存在可能危及人體健康和生命安全的不合理的風險...
法規文件;管理辦法;醫療器械藥品管理法實施條例
...藥品監督管理部門發現藥品廣告批准內容不符合藥品廣告管理規定的,應當交由原核發部門處理。第五十四條經國務院或者省、自治區、直轄市人民政府的藥品監督管理部門決定,責令暫停生產、銷售和使用的藥品,在暫停期間...
法規文件北京市醫療器械經營企業檢查驗收標準
...置、有明顯標誌。庫房內醫療器械產品應擺放有序、明確標識。效期產品應集中擺放,並有效期標識。倉庫應配備符合所經營醫療器械特性要求的設施設備或裝置。主要包括:用於避光、通風、防塵、防潮、防蟲、防鼠、防污染...
法規文件化妝品衛生監督條例實施細則
...品樣品(5至10個小包裝)及其檢驗報告書;7.產品使用說明書(或其草案)、標籤及包裝設計、包裝材料。(二)省、自治區、直轄市衛生行政部門進行初審。經初審同意的產品,報國務院衛生行政部門。省、自治區、直轄市...
法規文件醫療機構病歷管理規定(2013年版)
...liáojīgòubìnglìguǎnlǐguīdìng(2013niánbǎn)《醫療機構病歷管理規定(2013年版)》由國家衛生計生委、國家中醫藥管理局於2013年11月20日國衛醫發〔2013〕31號印發,自2014年1月1日起施行。原衛生部和國家中醫藥管理局於2002年公佈...
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