苦蔘總鹼注射液
...鹼在體內的代謝證明,靜脈注射氧化苦蔘鹼後,大鼠血漿中的藥物濃度呈雙相指數下降,符合開放式二室模型,說明藥物在體內分佈廣,消除快。氧化苦蔘鹼不同途徑給藥,藥物在體內的轉化有較大差異,肌肉注射氧化苦蔘鹼後...
藥品說明書洛伐他汀膠囊
...。【藥理毒理】本品在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,由...
藥品說明書鉻[51Cr]酸鈉注射液
...量還原劑(抗壞血酸)使未透入的六價51Cr還原成三價,中止對紅細胞的標記。將這種標記了51Cr的紅細胞再注入到病人血中使與血液混勻後,間隔一定時間後再次抽取病人血液測定放射活性,即可計算出全血容量,根據紅細胞壓...
藥品說明書注射用帕米膦酸二鈉
...注結束後血濃度爲0.96μg/ml,平均有51%的藥物以原形從尿中排泄;尿的排泄顯示雙相處置動力學特點,α和β半衰期分別爲1.6小時和27.2小時。動物實驗表明:給藥後迅速從循環系統消除,主要分佈在骨骼、肝臟、脾臟和氣管軟骨中...
藥品說明書注射用亞胺醌
...植性腫瘤有效,AZQ的脂溶性較大,可通透血-腦屏障進入中樞神經系統,和其他烷化劑一樣具烷化及DNA交叉連結作用。如其醌核被還原,則可增強其烷化及交叉連結作用。在乏氧細胞中,AZQ在NADPH酶系統還原的速率較在富氧細胞...
藥品說明書鹽酸林可黴素注射液
...ax)。吸收後除腦脊液外,廣泛及迅速分佈於各體液和組織中,包括骨組織。可迅速經胎盤進入胎兒循環,在胎血中的濃度可達母血藥濃度25%。蛋白結合率爲77%~82%。本品在肝臟代謝,部分代謝物具抗菌活性。血消除半衰期(t1/2)爲...
藥品說明書注射用帕米膦酸二鈉
...滴注結束後血濃度爲0.96mg/ml,平均有51%的藥物以原形從尿中排泄;尿的排泄顯示雙相處置動力學特點,a和b半衰期分別爲1.6小時和27.2小時。動物實驗表明:給藥後迅速從循環系統消除,主要分佈在骨骼、肝臟、脾臟和氣管軟骨中...
藥品說明書注射用帕米膦酸二鈉
...滴注結束後血濃度爲0.96mg/ml,平均有51%的藥物以原形從尿中排泄;尿的排泄顯示雙相處置動力學特點,a和b半衰期分別爲1.6小時和27.2小時。動物實驗表明:給藥後迅速從循環系統消除,主要分佈在骨骼、肝臟、脾臟和氣管軟骨中...
藥品說明書異煙肼片
...本品口服後迅速自胃腸道吸收,並分佈於全身組織和體液中,包括腦脊液、胸水、腹水、皮膚、肌肉、乳汁和乾酪樣組織。並可穿過胎盤屏障。蛋白結合率僅0%~10%。口服1~2小時血藥濃度可達峯值,但4~6小時後血藥濃度根據患...
藥品說明書維生素AD滴劑
...道畸形、生長遲緩、早期骨骺癒合等。維生素A能從乳汁中分泌,乳母攝入增加時,應注意嬰兒自母乳中攝取的維生素A量。妊娠動物服過量維生素A可能致胎仔中樞神經系統、脊柱、肋骨、心臟、眼及泌尿道畸形。有維生素A過量...
藥品說明書