雙嘧達莫緩釋膠囊
...5,4-d]嘧啶-2,6-二基)雙次氮基]-四乙醇。結構式:分子式:C24H40N8O4分子量:504.63【性狀】本品爲緩釋膠囊劑,內容物爲黃色球形小丸。【藥理毒理】具有抗血栓形成作用。雙嘧達莫抑制血小扳聚集,高濃度(50mg/ml)可抑制血小板...
藥品說明書注射用硫酸鏈黴素
...長。本品在體內不代謝,主要經腎小球濾過排出,給藥後24小時尿中排出80%~98%,約1%從膽汁排出,少量從乳汁、唾液和汗液中排出。本品可經血液透析清除相當量。【適應症】1.本品主要與其他抗結核藥聯合用於結核分枝桿菌...
藥品說明書鹽酸酚苄明注射液
...脈注射本品後1小時作用達高峯,消除半衰期(t1/2)約爲24h。由於本品與a受體結合牢固,排泄緩慢,故靜脈用藥作用可持續3-4天。每日給藥一次,其效應累計可長達一週。本品在肝內代謝,多數藥物24小時內從腎及膽汁排出,少...
藥品說明書;心血管系統用藥複方氨基酸注射液(18AA)
...90g2.16gL-甲硫氨酸(C15H11NO2S)2.25g5.40gL-胱氨酸(C6H12N2O4S2)0.10g0.24g甘氨酸(C2H5NO2)7.60g18.24g山梨醇(C6H14O6)50.00g50.00g亞硫酸氫鈉(NaHSO3)0.5g0.5g【性狀】本品爲無色或幾乎無色的澄明液體。【藥理毒理】氨基酸輸液在能量供給充足的情況下,可...
藥品說明書硫酸鎂注射液
...e本品的主要成份爲:硫酸鎂。分子式:MgSO4·7H2O分子量:246.48【性狀】本品爲無色透明液體。【藥理毒理】鎂離子可抑制中樞神經的活動,抑制運動神經-肌肉接頭乙酰膽鹼的釋放,阻斷神經肌肉聯接處的傳導,降低或解除肌肉...
藥品說明書硫酸鎂注射液
...e本品的主要成份爲:硫酸鎂。分子式:MgSO4·7H2O分子量:246.48【性狀】本品爲無色透明液體。【藥理毒理】鎂離子可抑制中樞神經的活動,抑制運動神經-肌肉接頭乙酰膽鹼的釋放,阻斷神經肌肉聯接處的傳導,降低或解除肌肉...
藥品說明書注射用尿激酶
...白原水平的降低,以及它們的降解產物的增加可持續12~24小時。本品顯示溶栓效應與藥物劑量、給藥的時間窗明顯的相關性。本品毒性很低,小鼠靜脈注射半數致死量大於100萬國際單位/公斤體重。亦無明顯抗原性,致畸性、致...
藥品說明書鹽酸酚苄明片
...服後約30%的鹽酸酚苄明在胃腸道吸收,半衰期(t1/2)約24小時,作用可持續3-4天。本品在肝內代謝,多數藥物24小時內從腎及膽汁排出,少量在體內保留數天。【適應症】1.嗜鉻細胞瘤的治療和術前準備。2.周圍血管痙攣性疾...
藥品說明書;心血管系統用藥硫酸鎂注射液
...酸鎂,其化學名稱爲硫酸鎂。分子式:MgSO4.7H2O分子量:246.5【性狀】本品爲無色透明液體。。【藥理】1.藥效學鎂離子可抑制中樞神經的活動,抑制運動神經-肌肉接頭乙酰膽鹼的釋放,阻斷神經肌肉聯接處的傳導,降低或解除肌...
藥品說明書鹽酸酚苄明注射液
...脈注射本品後1小時作用達高峯,消除半衰期(T1/2)約爲24小時。由於本品與a受體結合牢固,排泄緩慢,故靜脈用藥作用可持續3~4天。每日給藥一次,其效應累計可長達一週。本品在肝內代謝,多數藥物24小時內從腎及膽汁排出...
藥品說明書