放射性粒子植入治療技術管理規範(試行)
...量和醫療安全,特制定本規範。本規範爲技術審覈機構對醫療機構申請臨牀應用放射性粒子植入治療技術進行技術審覈的依據,是醫療機構及其醫師開展放射性粒子植入治療技術的最低要求。本規範所稱放射性粒子植入治療技術...
公文;醫療技術管理規範無源植入性醫療器械貨架壽命申報資料指導原則
...植入性醫療器械貨架壽命申報資料指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2011年3月24日食藥監辦械函[2011]116號印發。無源植入性醫療器械貨架壽命申報資料指導原則一、前言:醫療器械貨架壽命具有保持醫療器械終產品正常發...
法規文件電動手術臺產品註冊技術審查指導原則
...zé《電動手術臺產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2009年12月24日發佈。電動手術臺產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範電動手術臺的技術審評工作,幫助審評人員理解和掌握該類產品原...
法規文件;手術《中外合資、合作醫療機構管理暫行辦法》的補充規定
...密經貿關係的安排補充協議四》,現對《中外合資、合作醫療機構管理暫行辦法》(衛生部、外經貿部令第11號)中有關香港和澳門服務提供者在內地設立合資、合作醫療機構投資總額作如下補充規定:一、香港、澳門服務提供...
法規文件趙玉沛
...大學基礎部生理教研室技術員1978.03-1982.12白求恩醫科大學醫療系學生1982.12-1993.06北京協和醫院(臨牀醫學研究所)外科住院醫師、主治醫師1985.09-1987.07中國協和醫科大學外科學碩士研究生1988-1989美國加州大學醫學院訪問學者1993.0...
人物百科;現代初治菌陰肺結核臨牀路徑(2016年版)
...http://www.cma.org.cn/kjps/jsgf/)發佈,供衛生計生行政部門和醫療機構參考使用。請各地衛生計生行政部門指導醫療機構結合實際,細化分支路徑並組織實施。同時,要落實以下要求,進一步提高臨牀路徑管理水平和實施效果。一、...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑凝血分析儀產品註冊技術審查指導原則
...zé《凝血分析儀產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2012年5月10日食藥監辦械函[2012]210號印發。凝血分析儀產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範凝血分析儀產品的技術審評工作,幫助審評...
法規文件藥品電子監管技術指導意見
拼音:yàopǐndiànzǐjiānguǎnjìshùzhǐdǎoyìjiàn《藥品電子監管技術指導意見》由國家食品藥品監督管理局於2010年12月24日國食藥監辦[2010]489號發佈。藥品電子監管技術指導意見一、藥品電子監管工作的基本要求:(一)按照全面規...
法規文件緊密型縣域醫療衛生共同體建設評判標準(試行)
拼音:jǐnmìxíngxiànyùyīliáowèishēnggòngtóngtǐjiànshèpíngpànbiāozhǔn(shìxíng)基本信息:《緊密型縣域醫療衛生共同體建設評判標準(試行)》由國家衛生健康委辦公廳、國家醫保局辦公室、國家中醫藥局辦公室於2020年8月31日...
醫療機構管理;法規文件;通告公告藥品管理法
...出售中藥材以外的藥品。具體辦法由國務院規定。第四章醫療機構的藥劑管理:第二十二條醫療機構必須配備依法經過資格認定的藥學技術人員。非藥學技術人員不得直接從事藥劑技術工作。第二十三條醫療機構配製製劑,須經...
部門規章;法規文件