硬皮病
...ma)按受累範圍、程度,進展速度及預後等,又可分爲:肢端型硬皮病及瀰漫型硬皮病。(叄)侷限性硬皮病1.斑狀損害初起爲圓形、長圓形或不規則形、淡紅或紫紅色水腫性發硬片塊損害。數週或數月後漸擴大,直徑可達1~10cm...
疾病多奈哌齊
...;(6)外科大手術患者(多奈哌齊可以增加氯琥珀膽鹼型肌肉的鬆弛);(7)妊娠婦女。2.過量會引起膽鹼能危象,重者危及生命,當出現明顯中毒反應時靜推阿托品1~2mg。多奈哌齊的不良反應:最常見的是腹瀉、噁心和失眠...
神經系統藥物;神經細胞活化劑及營養藥物;膽鹼酯酶抑制劑;藥物苯磺酸阿曲庫銨
...一合成雙季銨酯型的苄異喹啉化合物,爲中時效非去極化型肌松藥,起效快。靜脈注射後1~2min顯效,3~5min肌松作用達高峯,作用時間可維持15min。常用劑量不影響心、肝、腎功能,亦無明顯的神經節阻斷作用.不產生心動過緩...
骨骼肌鬆弛藥
...,而其本身並不產生去極化作用,結果使骨骼肌鬆弛。本型肌松劑的作用,可爲抗膽鹼酯酶藥新斯的明所對抗(因新斯的明能拮抗膽鹼酯酶而使神經肌肉接頭的乙酰膽鹼濃度增高,從而減弱肌松劑的競爭作用)。(2)去極化型...
加蘭他敏
...爲1個療程。藥物相互作用:1.加蘭他敏可增強氯琥珀膽鹼型肌松藥的作用。2.加蘭他敏拮抗抗膽鹼能藥的作用。3.加蘭他敏可增強擬膽鹼藥和其他膽鹼酯酶抑制藥的作用。4.CYP3A4或2D6誘導劑或抑制劑都會改變加蘭他敏的代謝。5.阿...
神經系統藥物;作用於自主神經系統的藥物;抗膽鹼酯酶藥;藥物進行性脊肌萎縮
...III型,該病多見於青少年,發病年齡在2~17歲,在肢體近端型脊肌萎縮症中KWD佔48%以上,病情進展緩慢,病程在10~40年。該病多爲長染色體隱性遺傳,少數爲長染色體顯性遺傳,男性病人多於女性。症狀體徵:(1)發病年齡約30歲...
疾病;神經內科冠狀動脈瘻(內科治療)臨牀路徑(2017年版)
...(2)Sakakibara等根據血管造影形態將CAF分爲兩型:A型(近端型或側-側型):受累的冠狀動脈近端瘤樣擴張併發出瘻支,瘻支遠端的血管腔內徑正常;B型(遠端型或終末動脈型):受累冠狀動脈從其起源處至瘻口處全程擴張,瘻...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;心內科臨牀路徑慢性化學物中毒性周圍神經病
...要分爲軸索病和髓鞘病兩種類型,其中以中樞-周圍性遠端型軸索病最爲常見,髓鞘病相對少見。中毒性周圍神經病的病理改變與其他原因所致周圍神經病的病理改變相比並無特異性。在任何中毒性周圍神經病病例中,隨着病情...
詞條;職業病;周圍神經病;中毒麻痹性訥喫
...出。疲勞試驗及抗膽鹼酯酶藥物試驗可助確診。眼一嚥肌型肌病除訥喫外,尚有眼瞼下垂、吞嚥困難、眼一嚥肌緩慢進行性萎縮、面部及四肢肌肉亦可輕度受累,病性慢性進行性加重。多發性肌炎、皮肌炎可侵犯咽喉肌,甚至成...
疾病先天性腸閉鎖和腸狹窄
...在隔膜基底附着的水平以上,並注意膽管開口位置。2.盲端型:腸管連續中斷,兩盲端間有或無纖維素帶相連(圖12.8.1.2.1-0-4,12.8.1.2.1-0-5),腸繫膜有缺損。3.隔膜與盲端兼有型:有時在盲端近側另有隔膜呈“風向袋現象”,不...
疾病;普通外科