寧波市藥品生產監督管理辦法
...依法組織藥品生產,生產條件應當符合藥品劑型和品種的要求。第九條藥品生產企業應當使用經省級以上食品藥品監督管理部門批准,取得藥用輔料批准文號的輔料,並對藥品生產中使用的輔料質量負責。第十條有批准文號的藥...
管理辦法;法規文件認知領悟療法
...性,強調“師傅領進門,修行在個人。”每次治療後,都要求求治者寫出自己的體會。還有一種作業是要求求治者暗中調查一下其它成年人對自己恐懼的事物、認爲有意義事物的看法,以消除他們某些不正確的觀念。強詞:“要...
心理學與精神病學;醫療技術名醫院智慧管理分級評估標準體系(試行)
...智慧醫院建設的通知》(國衛辦醫函〔2020〕405號)有關要求,指導醫療機構科學、規範開展智慧醫院建設,提升醫院管理精細化、智能化水平,我委組織制定了《醫院智慧管理分級評估標準體系(試行)》。現印發給你們,供...
詞條;法規文件;醫療機構管理WS/T 644—2018 臨牀檢驗室間質量評價
...則起草。本標準在GB/T20470-2006《臨牀實驗室室間質量評價要求》基礎上修訂。本標準與GB/T20470-2006相比,主要修改如下:——修改了術語和定義部分;——增加了室間質量評價提供者要求;——增加了室間質量評價參加者要求;...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;化驗及醫學檢查智力測驗
...,具體實施方法如下:知識測驗:屬言語測驗,由此瞭解受試者的一般常識。所有受試者均從第五項開始。如5和6項均失敗,便測1-4項。如2-4項又失敗,便不再繼續做此項測驗,如通過2、3或4中的任何一項,便進行第7項。如連續...
化學藥物穩定性研究技術指導原則
...模一致。穩定性研究中,原料藥的批量應達到中試規模的要求。口服固體制劑如片劑、膠囊應爲10000個製劑單位左右。大體積包裝的製劑(如靜脈輸液等)的批量至少應爲穩定性試驗所需總量的10倍。特殊品種、特殊劑型所需數...
法規文件2010年結核病防治項目管理方案
...醫務人員參與肺結核病的報告及公共衛生服務工作;對按要求已完成肺結核患者治療管理工作的醫務人員或公共衛生工作人員發放治療管理補助費。4.疫情追蹤。(1)疫情調查。瞭解全國乃至各省(自治區、直轄市)結核病的流...
法規文件;管理方案表演型人格障礙
...8項只要有5項,就可確定表演型人格障礙診斷,所具有的項目數越多,人格障礙程度就越嚴重。表演型人格障礙與其他類型的人格障礙一樣,有些人在童年、少年時就有上述某些表現,有些人則開始於成年早期,但要到18週歲以...
心理學與精神病學肢體骨折術後康復臨牀路徑(2016年版)
...結合實際,細化分支路徑並組織實施。同時,要落實以下要求,進一步提高臨牀路徑管理水平和實施效果。一、推進臨牀路徑管理與醫療質控和績效考覈相結合要充分發揮臨牀路徑作爲醫療質量控制與管理工具的作用,實施醫療...
2016年版臨牀路徑;臨牀路徑引產陰道分娩臨牀路徑(2016年版)
...結合實際,細化分支路徑並組織實施。同時,要落實以下要求,進一步提高臨牀路徑管理水平和實施效果。一、推進臨牀路徑管理與醫療質控和績效考覈相結合要充分發揮臨牀路徑作爲醫療質量控制與管理工具的作用,實施醫療...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑