甘肅省植入性醫療器械監督管理暫行規定
...許可證》的,工商行政管理部門不得頒發《營業執照》。第七條醫療機構使用植入性醫療器械應當與衛生行政部門核發的《醫療機構執業許可證》覈准登記的診療科目相一致,並應當從具有植入性醫療器械生產、經營合法資質的...
法規文件;醫療器械醫療器械生產企業飛行檢查工作程序(試行)
...品監督管理部門選派相關監管人員擔任觀察員協助檢查。第七條現場檢查前,檢查組成員應到指定地點集中,統一前往被檢查的醫療器械生產企業。第八條現場檢查實行檢查組長負責制。檢查組長要組織檢查組做好下列工作:(...
法規文件保健食品註冊管理辦法(試行)
...、高效和便民的原則。第二章申請與審批第一節一般規定第七條保健食品註冊申請人,是指提出保健食品註冊申請,承擔相應法律責任,並在該申請獲得批准後持有保健食品批准證書者。境內申請人應當是在中國境內合法登記的...
法規文件2010年結核病防治項目管理方案
...主要包括:國家免費提供統一標準化療方案所需的抗結核藥品;治療期間提供3次痰塗片隨訪檢查,療程結束時提供1次胸部X光片檢查。各類患者的治療以不住院化療爲主,採用國家標準化療方案,在當地結防機構接受規範的治療...
法規文件;管理方案餐飲服務食品安全飛行檢查暫行辦法
...食品安全飛行檢查組成員不少於3人,實行組長負責制。第七條下級食品藥品監管部門、被檢查的餐飲服務單位應當協助、配合餐飲服務食品安全飛行檢查組進行檢查。第八條餐飲服務食品安全飛行檢查的時間、地點、事項由組...
法規文件中醫坐堂醫診所管理辦法
...療機構診療科目名錄》“中醫科”科目下設的二級科目。第七條中醫坐堂醫診所的命名由識別名稱和通用名稱依次組成。識別名稱:藥品零售企業名稱和街道名稱,通用名稱:中醫坐堂醫診所。第八條中醫坐堂醫診所配備的醫師...
法規文件藥品生產質量管理規範(1998年修訂)
...藥品生產操作和質量檢驗人員應經相應專業的技術培訓。第七條對從事藥品生產的各級人員應按本規範要求進行培訓和考覈。第三章廠房與設施:第八條藥品生產企業必須有整潔的生產環境;廠區的地面、路面及運輸等不應對藥...
法規文件緊密型縣域醫療衛生共同體建設評判標準(試行)
...。2.管理共同體。重點從人員統籌管理、財務統一管理、藥品統一管理等方面評判。3.服務共同體。重點從患者有序轉診、信息互聯互通、促進醫防融合等方面評判。4.利益共同體。重點從收入統一管理、醫保管理改革等方面評判...
醫療機構管理;法規文件;通告公告北京市醫療器械經營企業檢查驗收標準
...ozhǔn《北京市醫療器械經營企業檢查驗收標準》由北京市藥品監督管理局於2011年12月15日印發,2012年2月1日起實施。原《北京市醫療器械經營企業檢查驗收標準》(試行)(京藥監市〔2005〕22號)同時停止執行。北京市醫療器械...
法規文件直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法
...會制定和修訂,並由國家食品藥品監督管理局頒佈實施。第七條國家食品藥品監督管理局設置或者確定的藥包材檢驗機構承擔藥包材國家標準擬定和修訂方案的起草、方法學驗證、實驗室複覈工作。第八條國家藥典委員會根據國...
法規文件