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注射用氯唑西林鈉
...的無菌粉末。按無水物計算，含氯唑西林（C19H18ClN3O5S）不得少於90.0%；按平均裝量計算，含氯唑西林（C19H18ClN3O5S）應爲標示量的95.0%～105.0%。性狀：本品爲白色粉末或結晶性粉末。鑑別：取本品，照氯唑西林鈉項下的鑑別試驗，...
抗生素類；β-內酰胺類；青黴素類 -
靜電療法
...部有微風吹拂感。（8）治療過程中患者必須靜坐不動，不得起立，不得觸摸周圍物品和人，或觸摸儀器面板上的電壓控制鈕。（9）一般每次治療10～15min，治療完畢時將電壓輸出關至零位，關閉電源。（10）治療結束時患者不能...
醫療技術名 -
注射用頭孢噻肟鈉
...鈉的無菌粉末。按無水物計算，含頭孢噻肟（C16H17N5O7S2）不得少於90%按平均裝量計算，含頭孢噻肟（C16H17N5O7S2）應爲標示量的93.0%～107.0%。性狀：本品爲白色至微黃色結晶或粉末。鑑別：照頭孢噻肟鈉項下的鑑別（1）、（3）項...
β-內酰胺類抗生素；頭孢菌素類 -
注射用頭孢硫脒
...脒的無菌粉末。按無水物計算，含頭孢硫脒（C19H28N4O6S2）不得少於97.0%；按平均裝量計算，含頭孢硫脒（C19H28N4O6S2）應爲標示量的90.0%～110.0%。性狀：本品爲白色至微黃色結晶性粉末；幾乎無臭，有引溼性。鑑別：照頭孢硫脒項...
β-內酰胺類抗生素；頭孢菌素類 -
異丙醇
...定至粉紅色30秒不褪色，消耗氫氧化鈉滴定液（0.01mol/L）不得過1.4ml。吸光度：取本品，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄ⅣA）測定，在230nm波長處的吸光度不得大於0.30，在250nm波長處的吸光度不得大於0.10，在270nm...
藥用輔料；溶劑 -
注射用頭孢哌酮鈉
...或無菌凍幹品。按無水物計算，含頭孢哌酮（C25H27N9O8S2）不得少於88.0%；按平均裝量計算，含頭孢哌酮（C25H27N9O8S2）應爲標示量的95.0%～105.0%。性狀：本品爲白色至微黃色結晶性粉末或凍乾的塊狀物或粉末；無臭；結晶性粉末有...
β-內酰胺類抗生素；頭孢菌素類 -
丙氨酰谷氨醯胺
...爲N（2）-L-丙氨酰-L-谷氨醯胺。按乾燥品計算，含C8H15N3O4不得少於98.5%。性狀：本品爲白色或類白色結晶或結晶性粉末；無臭，無味。本品在水中易溶，在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。比旋度：取本品，精密稱定，加水溶解並稀釋...
氨基酸類藥 -
無水葡萄糖
...濁，與1號濁度標準液（2010年版藥典二部附錄ⅨB）比較，不得更濃；如顯色，與對照液（取比色用氯化鈷液3.0ml、比色用重鉻酸鉀液3.0ml與比色用硫酸銅液6.0ml，用水稀釋成50ml）1.0ml用水稀釋至10ml比較，不得更深。乙醇溶液的澄...
營養藥 -
注射用羧苄西林鈉
...鈉的無菌粉末。按無水物計算，含羧苄西林（C17H18N2O6S）不得少於82.4%；按平均裝量計算，含羧苄西林（C17H18N2O6S）應爲標示量的90.0%～110.0%。性狀：本品爲白色或類白色粉末。鑑別：取本品，照羧苄西林鈉項下的鑑別（1）、（3...
β-內酰胺類抗生素；青黴素類 -
預膠化澱粉
...左右往返，邊篩動並拍打15分鐘。能通過六號篩的樣品量不得少於供試量的90%，不能通過三號篩的樣品量不得過供試量的0.5%。乾燥失重：取本品，在120℃乾燥4小時，減失重量不得過14.0%（2010年版藥典二部附錄ⅧL）。灰分：取本...
藥用輔料；崩解劑；填充劑