非諾貝特緩釋膠囊
...力學】一次給藥後3~5小時左右血藥濃度達峯值,表觀分布容積爲0.9L/kg,消除半衰期約爲20小時。每日一次服用250mg,連服7天,穩態峯濃度約爲12ug/ml。吸收後在肝、腎、腸道中分布多,其次爲肺、心和腎上腺,睾丸、脾、皮膚內...
藥品說明書輔酶Q10片
...g/kg的輔酶Q10,分別在1小時和2小時後達到最高血藥濃度,之後呈雙相性在血中消失。大白鼠在投藥後4小時肺、心臟、肝臟和腎等組織的藥物濃度增加,10小時後腎上腺、肝臟和胃組織藥物濃度增加,給藥後7天,大白鼠尿中排出1....
藥品說明書吡哌酸膠囊
...b)約爲3~3.5小時。吸收後在除腦脊液以外的組織體液中分布廣泛。本品主要以原形經腎臟排泄,給藥後24小時自尿液排出給藥量的58%~68%,約20%自糞便排泄,少量藥物在體內代謝。【適應症】用於敏感菌革蘭陰性桿菌所致的尿路...
藥品說明書吡哌酸片
...b)約爲3~3.5小時。吸收後在除腦脊液以外的組織體液中分布廣泛。本品主要以原形經腎臟排泄,給藥後24小時自尿液排出給藥量的58%~68%,約20%自糞便排泄,少量藥物在體內代謝。【適應症】用於敏感菌革蘭陰性桿菌所致的尿路...
藥品說明書鹽酸噻氯匹定緩釋片
...會使茶鹼血藥濃度升高並有過量的危險。故用本品期間及之後應調整茶鹼用量,必要時進行茶鹼血藥濃度監測。(3)本品與地高辛合用時可使後者血藥濃度輕度下降(約15%),但一般不會影響地高辛的臨牀療效。(4)偶見本品降...
藥品說明書氯化筒箭毒鹼注射液
...延長。單一劑量作用的消失,主要是由於藥物在體內再分布,重複用藥應減量,以免產生蓄積作用。靜脈給藥後,30%-50%的藥物與血漿蛋白結合,大部分以原形、其餘以代謝物隨尿排出,3小時內排出30%-40%,24小時約排出75%;部分由...
藥品說明書利福平片
...,血藥峯濃度(Cmax)爲11mg/L。本品在大部分組織和體液中分布良好,包括腦脊液,當腦膜有炎症時腦脊液內藥物濃度增加;在唾液中亦可達有效治療濃度;本品可穿過胎盤。表觀分布容積(Vd)爲1.6L/kg。蛋白結合率爲80%~91%。進...
藥品說明書;抗感染藥輔酶Q10膠囊
...g/kg的輔酶Q10,分別在1小時和2小時後達到最高血藥濃度,之後呈雙相性在血中消失。大白鼠在投藥後4小時肺、心臟、肝臟和腎等組織的藥物濃度增加,10小時後腎上腺、肝臟和胃組織藥物濃度增加,給藥後7天,大白鼠尿中排出1....
藥品說明書富馬酸比索洛爾片
...用可減慢心率。3.與利血平聯用時,需在本藥停用幾天之後才能停用利血平。4.與心痛定聯用能增強本品的抗高血壓效果。5.與異搏停或硫氮酮類鈣離子拮抗劑或其他抗心律失常藥共同使用時,需對病人監護,因可致低血壓、...
藥品說明書利福平膠囊
...,血藥峯濃度(Cmax)爲11mg/L。本品在大部分組織和體液中分布良好,包括腦脊液,當腦膜有炎症時腦脊液內藥物濃度增加;在唾液中亦可達有效治療濃度;本品可穿過胎盤。表觀分布容積(Vd)爲1.6L/kg。蛋白結合率爲80%~91%。進...
藥品說明書;抗感染藥