維生素AD膠丸
...維生素E可促進本品中維生素A的吸收,增加肝內貯存量,加速利用和降低毒性,但服用大量維生素E可耗盡維生素A在體內的貯存。(3)制酸藥(如氫氧化鋁)可使小腸上段膽酸減少,影響本品中維生素A的吸收。(4)大量維生素A與...
藥品說明書肝素鈣注射液
...多環節。本品通過與抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)結合形成複合物加速AT-Ⅲ對凝血因子的滅活作用,從而抑制凝血酶原激酶的形成,並能對抗已形成的的凝血酶原激酶的作用。本品能阻抑血小板的黏附和聚集,阻止血小板崩解而釋放血小...
藥品說明書地高辛注射液
...應期,當用於房性心動過速和房撲時,可能導致心房率的加速和心房撲動轉爲心房纖顫;縮短普肯野氏纖維有效不應期。【藥代動力學】靜脈注射起效時間5~30分鐘,達峯時間1~4小時,持續時間6小時。注射給藥易致不良反應,...
藥品說明書注射用丙戊酸鈉
...間。6.與卡馬西平合用,由於肝酶的誘導而致藥物代謝加速,可使二者的血藥濃度和半衰期降低,故須監測血藥濃度以決定是否需要調整用量。7.與氟哌啶醇、洛沙平(loxapine)、馬普替林(maprotiline)、單胺氧化酶抑制藥、吩...
藥品說明書卡馬西平膠囊
...蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在血漿和腦內的濃度可達原形藥的50%。單次給藥時T1/2爲25~65小時,兒童半衰期明顯縮短。長...
藥品說明書;抗癲癇藥卡馬西平膠囊
...蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在血漿和腦內的濃度可達原形藥的50%。單次給藥時T1/2爲25~65小時,兒童半衰期明顯縮短。長...
藥品說明書卡馬西平片
...蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在血漿和腦內的濃度可達原形藥的50%。單次給藥時T1/2爲25~65小時,兒童半衰期明顯縮短。長...
藥品說明書;抗癲癇藥卡馬西平片
...蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在血漿和腦內的濃度可達原形藥的50%。單次給藥時T1/2爲25~65小時,兒童半衰期明顯縮短。長...
藥品說明書地高辛酏劑
...應期,當用於房性心動過速和房撲時,可能導致心房率的加速和心房撲動轉爲心房纖顫;縮短浦肯野纖維有效不應期。【藥代動力學】地高辛爲由毛花洋地黃提純製得的中效強心甙,其特點是排泄較快而蓄積性較小,臨牀使用比...
藥品說明書鹽痠麻黃鹼注射液
...乳期婦女用藥】⑴剖腹產麻醉過程中用本品維持血壓,可加速胎兒心跳,當母體血壓超過17.3/10.7kPa(130/80mmHg)時不宜用。⑵本品可分泌入乳汁,哺乳期婦女禁用【兒童用藥】【老年患者用藥】【藥物相互作用】⑴與腎上腺皮質...
藥品說明書;呼吸系統類